应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RNA提取结果分析
51/1返回列表
查看: 2206  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

张小逸

铜虫 (小有名气)

[求助] RNA提取结果分析 已有7人参与

提取了动物组织的RNA，28S和18S的条带很清晰，28比18也亮，并且无5S条带。但是在28S与点样孔之间有较亮条带，是否为DNA或蛋白污染？此RNA能否用于反转录，或继续下游PCR实验？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-12-15 11:38:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gastrodia

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
加样空量亮是蛋白污染，RNA提取的好与坏，除了胶图还要看260、280、230的比值。
赞一下 回复此楼
7楼2013-12-16 08:46:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2013-12-15 15:44:32
发个图片上来比较好。不管电泳时是否看得见gDNA，做反转录前都需要用DNase消化RNA。
赞一下 回复此楼
2楼2013-12-15 13:08:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

湖畔狂想

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2013-12-15 15:44:40
用什么方法提的？
赞一下 回复此楼
3楼2013-12-15 14:33:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有时候没有5S是因为跑胶过长，EB往反方向跑，染色弱导致，一或电泳上样量不足

28S与点样孔之间有较亮条带，是genomic DNA的污染，最好先消化掉DNA，再进行后续的逆转录和PCR实验
赞一下(2人) 回复此楼
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
5楼2013-12-15 23:17:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭