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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

引用回帖:
7楼: Originally posted by lijiehappy at 2013-12-07 19:09:36
非常感谢,但是我的是新色谱柱,一次样品没有进过,现在的峰是甲醇稀释的六种纯标准品。请问怎样活化色谱柱较好呢啊...

嗯 用甲醇-水(90:10)0.5ml/min活化过夜即可 您用流动相溶解一下样i品 如果还是这样 就只能是样品的问题了
11楼2013-12-07 19:18:15
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sdwyz

银虫 (小有名气)

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感谢参与,应助指数 +1
release53: 金币+1, 辛苦了,周末愉快哦 2013-12-08 19:33:07
这个样品用别的柱子使用很好,这个柱子和其他柱子的品牌,型号,填料是一样的吗?是同样的流动相吗?你样品的溶剂是什么?流动相有没有调PH值?因为你说的不明确,所以有些问题只能推测。
你的色谱柱前有预处理柱吗?
你图片中显示的是物质的峰出现分裂,或者是两个峰未分开。
前一种情况,因为你的柱子是新柱,可能是溶剂效应,样品的溶剂尽可能与流动相相匹配
12楼2013-12-07 21:33:52
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zhang5702

铜虫 (小有名气)

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感谢参与,应助指数 +1
如果在别的柱子上分的好,那多半是柱头污染了或色谱柱连接不好。
13楼2013-12-07 23:57:44
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xiaoyaxuan

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你可以进别的标样试试,可能标样分解了!

[ 发自小木虫客户端 ]
14楼2013-12-08 00:00:46
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yjlrx

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是溶剂效应,提高浓度,减少进样量,或者换个极性低点的溶剂。
15楼2013-12-08 22:26:56
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luyang185

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

很好奇,你这是个C8柱子还是个C18柱子
我为人人,人人为我
16楼2013-12-16 19:14:39
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深海之蓝zhb

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by lijiehappy at 2013-12-07 19:14:00
标准品是甲醇稀释的,流动相是0.1%的乙酸与乙腈,这样问题很大吗...

有可能是这个问题哦    标准品改用流动相溶解
17楼2013-12-17 16:23:18
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cly2810

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wyy080214 at 2013-12-06 20:13:27
1、重新活化色谱柱
2、还有一种可能就是标准溶解不太好,建议重新配置标准

http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=6773302&fpage=1你请帮我看下这篇贴子
18楼2013-12-20 12:23:05
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facehu

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

建议更换色谱条件,换成0.1%TEA,乙腈,应该会有改善
19楼2013-12-20 15:45:15
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crazybb1130

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by lijiehappy at 2013-12-07 19:16:27
是一个峰,一共有6个标准品。柱子是新的,在别的柱子上能分的很好,真心不知道问题出在哪里了...

按你这么说的话就应该是柱子本身的问题了,按前面所说的活化一下柱子吧
20楼2013-12-24 15:26:12
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