版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2714)
>
虫友互识
(239)
>
文献求助
(94)
>
导师招生
(51)
>
休闲灌水
(51)
>
硕博家园
(47)
>
考研
(43)
>
论文道贺祈福
(36)
>
公派出国
(35)
>
考博
(33)
>
博后之家
(28)
>
基金申请
(28)
>
教师之家
(27)
>
论文投稿
(27)
>
找工作
(19)
>
招聘信息布告栏
(16)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
关于pet32表达载体标签!
2
1/1
返回列表
查看: 1417 | 回复: 1
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
1989zb
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 1734.4
帖子: 268
在线: 177.3小时
虫号: 1387794
注册: 2011-09-02
性别: GG
专业: 兽医免疫学
[
求助
]
关于pet32表达载体标签!
在PET32as多克隆位点上连上自己的目的基因诱导表达,,但是我的目的基因后面有终止密码子,不能表达后面His 标签 ,我该怎么来纯化我的蛋白呢??
我看图片PET32a多克隆位点前面还有一个 TrX 和 His 标签可以用来纯化吗??
回复此楼
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有253人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
PGEX-6P-1 载体构建 求帮忙
已经有10人回复
关于pET32a载体构建后,双酶切鉴定不正确~求助
已经有10人回复
pet-32a质粒提取量低的原因
已经有8人回复
双顺反子 表达载体的构建——求助!
已经有8人回复
PET-28a载体怎么解读
已经有7人回复
pET-22b构建好了质粒,表达不出来?
已经有7人回复
pET28a载体蛋白表达为包涵体
已经有5人回复
关于pET32a的HIS标签
已经有10人回复
如何在蛋白纯化后去除6组氨酸(6His)标签
已经有17人回复
构建pBI121表达载体,目的基因与载体连接不上
已经有54人回复
PET32a的组氨酸标签和我的蛋白加起来应该多大呀?
已经有5人回复
【求助/交流】那位有载体PET32a的图谱
已经有5人回复
【求助/交流】连接表达载体PET-28A失败原因
已经有23人回复
1楼
2013-12-02 19:03:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gyesang
荣誉版主
(著名写手)
专家经验: +24
MolEPI: 31
应助: 599
(博士)
贵宾: 2.689
金币: 24326.9
散金: 1088
红花: 88
沙发: 2
帖子: 2327
在线: 623.1小时
虫号: 849017
注册: 2009-09-16
性别: GG
专业: 细胞信号转导
管辖:
分子生物
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
只要前面有His tag,是完全可以用来纯化的,没有问题
赞
一下
回复此楼
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼
2013-12-02 20:06:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
学员1uJ5pW
的主题更新
2
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定