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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 薄层色谱与柱层析判断极性大小
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barrymhz

木虫 (正式写手)
我点个板出来6-7个点....   亚历山大..
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11楼2013-12-19 19:13:49
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星辰流月

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

两者的原理都是一样的，只不过一个是下面上样，从下往上爬，另一个是上面上样，从上往下走。你把跑完的硅胶板倒过来放不就是柱子了啊。一般跑柱子接出样品，你要用硅胶板验证一下，看看对应着硅胶板上的哪个点。而且上柱子的流动相比例可一定不能跟跑硅胶板的展开剂的比例一样，一定要把比例压低点，不然除非你的样品很好分离，否则是分不开的
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12楼2013-12-26 21:13:35
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guanfeifei

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

跑完薄层的三个点，距离最长的是极性最小的，距离最短的是极性最大的！柱层析，首先要说明是正相硅胶还是反相硅胶！正相硅胶的话用极性由小到大的洗脱剂洗脱，最先出来的就是极性最小的，对应薄层上距离最长的点！可以有个简单验证的方法，过柱子前留一点点样品，点板时对照一下就很容易看出洗脱出的到底是哪个点了！

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13楼2013-12-27 00:11:46
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netsking

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
冰激凌的眼泪: 金币+1, ★有帮助 2013-12-28 09:23:26
第一，你的TLC是正相还是反相，如果是反相，则在Si柱出来的是距离最短的。
第二，你说的距离应该是Rf值，据说最短的距离是多少，如果大于0.5，则三个点会一起下来。
第三，Si柱或RP-8, RP-18等的工作原理都是吸附与解吸附。
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14楼2013-12-27 06:16:18
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