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PCR的可重复性
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hospitals
新虫
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注册: 2010-10-14
专业: 动物系统及分类学
[
求助
]
PCR的可重复性
已有4人参与
最近,做实验出现了特别诡异的事件,之前PCR扩增很是顺利,中间出差一周后再换了新溶的引物,就怎么也扩不出来了。
这期间,DNA检测没有问题,浓度在27-30ng/ul之间,260/280值在1.7-1.9之间;稀释了DNA到10倍,50倍,100倍;引物是新的,别人也试过,引物没有问题;PCRmix也是新的,也换过牌子;换过PCR仪;换过操作的人.......
真是百思不得其解啊,望高人指点迷津啊,不甚感激!
此外,我在N篇文献上找到别人扩增的引物和PCR条件,引物都是通用的,结果用到自己的实验上就总是没有结果,实验一再的在重复重复,无望中~~~
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1楼
2013-11-29 09:57:14
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不叶珏
铁杆木虫
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专业: 遗传学与生物信息学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
换模板试一下说不定就行了
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借你一生好不好
4楼
2013-11-29 19:36:35
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cicelyzh
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专业: 生物化学
【答案】应助回帖
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kx444555: 金币+2, 鼓励交流
2013-11-30 22:32:33
模板是什么,gDNA?如何确定引物没有问题的?
文献上的PCR条件只能作为自己实验的参考,不要严格follow。PCR的条件在使用不同酶时会有少许差别。
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2楼
2013-11-29 14:23:21
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1949stone
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【答案】应助回帖
★ ★
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kx444555: 金币+2, 鼓励交流
2013-11-30 22:32:38
我感觉一般的重复性是很好的 论坛里很多人重复自己以前的实验出了问题 还是自身找原因 试剂 样品 仪器
实在不行 去其他实验室做一下试试
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海纳百川止于至善
3楼
2013-11-29 15:08:07
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woshishui916
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专业: 植物遗传学
【答案】应助回帖
★
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gyesang: 金币+1, 鼓励交流!
2013-12-06 14:37:47
最好是全部换新后再做下,不要一次更换一种成份
有问题联系!
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5楼
2013-11-29 20:27:05
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