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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 合成Ag@SiO2一些问题
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tarowang

金虫 (著名写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by zsaml at 2013-11-24 20:49:56
照着文献合成 总是重复不好 技术性的内容都不会说的

包个二氧化硅而已，文章都发烂了，没那么阴暗
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11楼2013-11-24 21:36:15
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neo3116323

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by refnew at 2013-11-23 11:32:05
不要去重复别人的文章，否则就是个悲剧

呵呵  很有深意
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404 not found
12楼2013-11-25 01:48:25
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lihuihuiada

禁虫 (小有名气)
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13楼2013-11-25 14:20:24
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lihuihuiada

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
14楼2013-11-25 14:24:01
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tarowang

金虫 (著名写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by neo3116323 at 2013-11-25 01:48:25
呵呵  很有深意...

我完全按照别人的文献已经重复了很多实验了，不知道这种话为什么在小木虫这么有市场。
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15楼2013-11-25 14:57:56
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tarowang

金虫 (著名写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by lihuihuiada at 2013-11-25 14:24:01
你这个图还挺好看的，我都没做出过这么规整的球形呢，其中看电镜就发现了两个球，也不知道是不是我做的东西还是杂志。如图 你是怎么做的...

我那个就是用普通的方法先合成了十二硫醇包覆的纳米粒子，然后用11-MUA把十二硫醇替换掉。再用普通的stober法就很溶剂合成出来了。我建议换种方法合成，表面修饰过的包上去更好看。还有你直接用硼氢化钠制备纳米粒子的话，粒径肯定很小，为了保持稳定除杂要确保没问题。
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16楼2013-11-25 15:01:33
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tarowang

金虫 (著名写手)
我之前看别人的帖子也是，用PVP做包覆的，包覆二氧化硅比较难看。可以把PVP换成别的东西
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17楼2013-11-25 15:04:10
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lihuihuiada

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
18楼2013-11-25 18:48:20
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Jeaweal

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
不要去重复别人的文章，否则就是个悲剧
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19楼2013-11-25 22:48:00
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tarowang

金虫 (著名写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by lihuihuiada at 2013-11-25 18:48:20
那就是用硼氢化钠或者柠檬酸钠还有抗坏血酸加CTAB了，合成包覆的以后还要不要后期处理呢，就是把有机溶剂除掉，我感觉如果除掉那纳米粒子不就团聚了吗，这方面不懂，你们做纳米的都是怎么做的呢？...

除掉的话不会团聚的，这个吸附是很强的。另外你们要做小粒径的，或者是几十个原子的团簇级的纳米粒子的包覆的话，一般选用末端带羧基的包覆。比如11-MUA之类的。除杂一般是加入非溶剂离心。
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20楼2013-11-25 23:41:03
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