24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2143  |  回复: 8
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

hanningangle

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于考马斯亮蓝法测蛋白的问题,请各位大神帮忙啊

我测量的是提取的大枣多糖中蛋白,考马斯亮兰的配制是:称取100mg考马斯,溶解在50ml95乙醇中,再加入85%磷酸100ml,最后将溶液定容至1升过滤棕色瓶低温保存,做标曲时线性还行,可是隔了两周测样时问题特别大,重现性很不好,我是以水做空白的,可是空白的颜色都不一样,有的浅黄,有的就成深绿蓝了,样品的颜色与空白相差不大,有的A是负的,感觉我的考马斯试剂颜色都不均匀,移取上面液体颜色浅,下面的颜色深,可是我查的这个试剂不是可以低温保存三月,应该很稳定,不知道问题出在哪,请各位大神帮帮忙啊
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

feiwen_1987

新虫 (初入文坛)

不知道你是用什么仪器测吸光度?
9楼2015-08-03 18:12:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
silicare: 金币+3, 谢谢参与 2013-11-26 18:03:23
样品浓度测定与标准曲线测定需要同时进行。有时候样品里的一些其他成分会干扰显色,可以用样品相同体积的缓冲液作为空白。做标准曲线稀释BSA时也加入同样体积的样品缓冲液。
2楼2013-11-21 07:45:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liinguoming

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以去买一个brandford试剂,也就100多块钱。
Enjoytheworldofpixels
3楼2013-11-21 16:19:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

同东中郎将

新虫 (小有名气)


silicare: 金币+1, 谢谢参与 2013-11-26 18:03:36
溶液配制好以后,要摇匀,过滤去杂质,避光保存。
曾子曰:“士不可以不弘毅,任重而道远。仁以为己任,不亦重乎?死而后已,不亦远乎?”
4楼2013-11-22 11:13:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见