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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 哪位大神帮我看一下上转换纳米材料的透射电镜图，是硬团聚还是软团聚。
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dolphin88323

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-11-15 19:18:28
重新做一个吧，烘箱不可能不团聚的，而且基本超不开了，你这样已经算是不错了

你好  我想问下 如果我做的是粉体  离心完制样后  也得让它干燥啊  毕竟里面还有溶剂  不放进烘箱的话  您有什么更好的建议吗？谢谢
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海纳百川 有容乃大 壁立千仞 无欲则刚
11楼2013-11-18 09:19:11
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dolphin88323

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
huizhe676: 金币+1 2013-11-18 18:44:56
huizhe676: 金币+1, ★★★★★最佳答案 2013-11-18 18:45:04
个人感觉还好  应该是制样的问题   我的也是这样的  有的甚至还不如你的呢  多找找  或是选一些更好的溶剂，使粉体在里面的分散性提高或改善  效果会好些  我之前就试了几种溶剂  才照出分散性很好的照片的
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海纳百川 有容乃大 壁立千仞 无欲则刚
12楼2013-11-18 09:20:56
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huizhe676

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
13楼2013-11-18 18:44:43
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shuimu22

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

改变一下溶剂试试看
图像的确不怎么样
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14楼2013-11-18 22:31:41
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dolphin88323

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by huizhe676 at 2013-11-18 18:44:43
你好，我的是亲水性的纳米颗粒。是不是用去离子水分散好一点？...

这个不一定诶   我的按道理说也应该是亲水性的 但最后用多元醇做溶剂发现比较好 这个得多试试  首先超声完静止一段时间  这个悬浮液不能分层吧  要是分层的话  分案效果肯定很差了
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海纳百川 有容乃大 壁立千仞 无欲则刚
15楼2013-11-19 09:16:08
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依稀夜梦

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
huizhe676: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-11-19 20:10:24
你试一下分散在环己烷中，分散性会好一点，拍电镜的时候浓度低点，应该就不会团聚在一起了
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16楼2013-11-19 10:10:14
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wsj512

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你这个也还可以了，不过你看到人家那个一粒粒分开的也不完全是超声的问题，主要是看分散在何种溶剂中。溶剂极性和你材料的亲水疏水是否合适。
看你是食品专业的，做UCNP很少见哦。
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好好学习天天向上
17楼2013-11-19 14:03:19
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jingbest1989

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
huizhe676: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-11-19 20:10:17
我觉得你可以XRD和TEM分开做嘛，离心完了一部分先溶解了，另外一部分放在烘箱烘干
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若草四姐妹
18楼2013-11-19 14:22:55
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光电池

金虫 (小有名气)
可以试一下冷冻干燥啊，不要用真空烘箱干燥，温度高了可能会引起团聚哦。
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大家一起交流！加油！！！
19楼2013-11-19 17:11:24
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huizhe676

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
20楼2013-11-19 20:37:35
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