24小时热门版块排行榜    

查看: 3885  |  回复: 21

dolphin88323

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-11-15 19:18:28
重新做一个吧,烘箱不可能不团聚的,而且基本超不开了,你这样已经算是不错了

你好  我想问下 如果我做的是粉体  离心完制样后  也得让它干燥啊  毕竟里面还有溶剂  不放进烘箱的话  您有什么更好的建议吗?谢谢
海纳百川 有容乃大 壁立千仞 无欲则刚
11楼2013-11-18 09:19:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dolphin88323

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
huizhe676: 金币+1 2013-11-18 18:44:56
huizhe676: 金币+1, ★★★★★最佳答案 2013-11-18 18:45:04
个人感觉还好  应该是制样的问题   我的也是这样的  有的甚至还不如你的呢  多找找  或是选一些更好的溶剂,使粉体在里面的分散性提高或改善  效果会好些  我之前就试了几种溶剂  才照出分散性很好的照片的
海纳百川 有容乃大 壁立千仞 无欲则刚
12楼2013-11-18 09:20:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huizhe676

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

13楼2013-11-18 18:44:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shuimu22

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

改变一下溶剂试试看
图像的确不怎么样
14楼2013-11-18 22:31:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dolphin88323

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by huizhe676 at 2013-11-18 18:44:43
你好,我的是亲水性的纳米颗粒。是不是用去离子水分散好一点?...

这个不一定诶   我的按道理说也应该是亲水性的 但最后用多元醇做溶剂发现比较好 这个得多试试  首先超声完静止一段时间  这个悬浮液不能分层吧  要是分层的话  分案效果肯定很差了
海纳百川 有容乃大 壁立千仞 无欲则刚
15楼2013-11-19 09:16:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

依稀夜梦

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
huizhe676: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-11-19 20:10:24
你试一下分散在环己烷中,分散性会好一点,拍电镜的时候浓度低点,应该就不会团聚在一起了
16楼2013-11-19 10:10:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wsj512

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你这个也还可以了,不过你看到人家那个一粒粒分开的也不完全是超声的问题,主要是看分散在何种溶剂中。溶剂极性和你材料的亲水疏水是否合适。
看你是食品专业的,做UCNP很少见哦。
好好学习天天向上
17楼2013-11-19 14:03:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jingbest1989

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
huizhe676: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-11-19 20:10:17
我觉得你可以XRD和TEM分开做嘛,离心完了一部分先溶解了,另外一部分放在烘箱烘干
若草四姐妹
18楼2013-11-19 14:22:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

光电池

金虫 (小有名气)

可以试一下冷冻干燥啊,不要用真空烘箱干燥,温度高了可能会引起团聚哦。
大家一起交流!加油!!!
19楼2013-11-19 17:11:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huizhe676

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

20楼2013-11-19 20:37:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 huizhe676 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 93BebMhtakh前后11位开头都是大写 +4 且听虎啸 2026-08-17 5/250 2026-08-18 00:49 by 蔡棒棒菂
[基金申请] 感觉是下周放榜了 +6 angus9576 2026-08-17 11/550 2026-08-17 23:57 by angus9576
[基金申请] filecode=后面第一个是大写字母 +8 wangze12014 2026-08-14 10/500 2026-08-17 17:05 by xter9665
[基金申请] 时间戳变了,能看出什么问题? +4 基诺咪客 2026-08-17 4/200 2026-08-17 16:10 by Vivilian
[基金申请] 哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜? +12 Ldrop2023 2026-08-13 15/750 2026-08-17 15:02 by 小豌豆_发芽
[基金申请] 今天系统多次维护,明天很可能放榜! +8 zju2000 2026-08-16 9/450 2026-08-17 12:20 by lmz0216
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +13 archvillain 2026-08-15 25/1250 2026-08-16 20:13 by zhaosm1982
[基金申请] 2027广东省杰青 +3 奶牛小黑 2026-08-15 6/300 2026-08-16 20:07 by 奶牛小黑
[基金申请] 快农历七夕节了,轻松一下,男人悄悄话,女施主请不要进来。 +3 Tide man 2026-08-14 3/150 2026-08-16 17:47 by jurkat.1640
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 26/1300 2026-08-16 12:35 by 启萌科技
[精细化工] 招聘 金属平磨液,抛光液研发工程师 +3 小天0311 2026-08-14 3/150 2026-08-16 07:31 by H9PLUS
[基金申请] 各位道友,我要去昆明玩几天,回来见。 +7 Tide man 2026-08-14 8/400 2026-08-15 01:11 by arzu_hma
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果? +4 yuleib84 2026-08-11 4/200 2026-08-14 23:05 by lfy8008
[硕博家园] 读博的好处 +4 lnee 2026-08-11 4/200 2026-08-14 10:20 by ahsoarli
[基金申请] 重要来源:本周末出结果 +10 瞬息宇宙 2026-08-12 10/500 2026-08-13 15:46 by likettle
[基金申请] 不应该看fileCode +7 且听虎啸 2026-08-12 9/450 2026-08-13 14:27 by flydreamws
[基金申请] Filecode 又变了,巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 分享一下我之前已中青C的计划书的filecode +4 布布和一二 2026-08-11 5/250 2026-08-13 12:56 by cratir
[基金申请] 结合人工智能,周易传统文化,filecode打分制来了,3分以上希望很大。 +3 Tide man 2026-08-12 4/200 2026-08-13 08:35 by ZJTJZ
[基金申请] 什么时候出结果,有咨询渠道??? +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
信息提示
请填处理意见