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jane1024hi

铜虫 (小有名气)

如果峰位差不多的话就是XRD制样出问题了

我以前遇到这种情况,又制了下就没有问题了
21楼2007-12-24 13:39:07
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gujm018

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by jane1024hi at 2007-12-24 13:39:
我以前遇到这种情况,又制了下就没有问题了

再重复制样吗???
22楼2007-12-25 08:20:27
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gujm018

铁杆木虫 (著名写手)

粒子的均匀程度,粒子的粗细程度,是不是会影响XRD的峰值呀?
23楼2007-12-26 08:27:31
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gujm018

铁杆木虫 (著名写手)

大家踊跃发言呀???
24楼2007-12-29 08:05:46
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patrickcanplay

银虫 (小有名气)

单纯对于Fe2O3的纯度表征,我觉得使用XRD就已经可以了,其实样品在做XRD测试的时候,尽量在有单色器的情况下面进行测试,这样可以使得数据尽量准确

至于其他杂质,比如Fe3O4或者是gamma-Fe2O3,这个我觉得在没有幕谱的条件下,使用XRD也可以进行简单的甄别,但是前提是注意扫描的角度范围和延长扫描的时间,另外,对手alpha相的Fe2O3而言,因为制备的方式不一样,所以颜色多少会有一些差异,以颜色来判断纯度往往是不行的
25楼2007-12-29 20:16:01
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gujm018

铁杆木虫 (著名写手)

真是非常感谢,我一直以为和颜色有关呢~~
26楼2008-01-02 08:08:45
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lx1526

银虫 (小有名气)

我做的γ的是红棕色 α是深红色的
27楼2008-01-07 16:05:25
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xplee

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by gujm018 at 2007-12-17 16:00:
我做的是三氧化二铁,但是做的XRD表征和一些标准的XRD峰值对不上。
大家说怎么办呀??
新手:希望大家支持~~~

暂不说您是否混有氧化亚铁或者说四氧化三铁,光三氧化二铁本身就有五种晶体结构,所以所谓的标准的XRD峰值也有五种。lz有没有五种都对应过?再者,XRD测出的只是对应的晶体结构,当您样品当中混有少量杂质或者是掺杂有少量其它元素时,XRD是显示不出来的。
28楼2008-01-08 20:09:27
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xplee

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by gujm018 at 2007-12-26 08:27:
粒子的均匀程度,粒子的粗细程度,是不是会影响XRD的峰值呀?

峰值可能会改变,但是对应的角度和变化趋势是不会变的
29楼2008-01-08 20:14:54
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pengpengdy

新虫 (初入文坛)

用jade软件分析一下
30楼2008-01-09 10:12:19
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