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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 色谱定量环的规格会影响峰形么
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zhuqingshabai

金虫 (正式写手)

[求助] 色谱定量环的规格会影响峰形么

正在做环丙沙星，0.5g/ml的时候色谱峰平头超载，进样量是20uL，自动进样，若换成5ul进样会在峰形上有改善么
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希望大家多多关照~````
1楼 2013-11-12 18:41:28
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

2010493

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhuqingshabai: 金币+2, ★有帮助 2013-11-12 20:22:39
release53: 金币+1, 辛苦了 2013-11-15 11:21:23
平头峰肯定是超载了。减少进样量，肯定有帮助！你进样的浓度是有些高了，你稀释10倍或100倍后再进样，不换定量环会更好一点，也可以解决问题！
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shanghai
5楼2013-11-12 20:14:17
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那唯一

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhuqingshabai: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-11-13 20:23:47
release53: 金币+1, 辛苦了 2013-11-15 11:21:40
是手动进样么？平头品足峰确实是过载。我觉得你把样品稀释一下比你换定量环更方便一些吧。
如果是自动进样就没有必要换定量环
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飞吧，努力飞！
10楼2013-11-12 22:12:05
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普通回帖

zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhuqingshabai: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-11-12 19:39:36
release53: 金币+1, 辛苦了 2013-11-12 20:00:27
平头就是过载了，应该减少进样量，更换定量环有可能使峰型正常，实在不行就重新配溶液。
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2楼2013-11-12 19:13:46
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zhuqingshabai

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zxwcn at 2013-11-12 19:13:46
平头就是过载了，应该减少进样量，更换定量环有可能使峰型正常，实在不行就重新配溶液。

谢谢，我试试
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希望大家多多关照~````
3楼2013-11-12 19:40:10
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+1, 谢谢，欢迎常来分析版 2013-11-12 20:02:31
zhuqingshabai: 金币+2, ★有帮助, 我写错了，是0.5mg/ml，但是还是平头 2013-11-12 20:21:52
0.5g/ml浓度太大了  0.5mg/ml就可以了哈
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4楼2013-11-12 19:54:09
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zhuqingshabai

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by lifucheng at 2013-11-12 19:54:09
0.5g/ml浓度太大了  0.5mg/ml就可以了哈

我写错了，是0.5mg/ml的环丙沙星
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希望大家多多关照~````
6楼2013-11-12 20:22:28
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zhuqingshabai

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 2010493 at 2013-11-12 20:14:17
平头峰肯定是超载了。减少进样量，肯定有帮助！你进样的浓度是有些高了，你稀释10倍或100倍后再进样，不换定量环会更好一点，也可以解决问题！

我浓度不高，是0.5mg/ml，写错了，但是是平头的
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希望大家多多关照~````
7楼2013-11-12 20:23:15
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhuqingshabai: 金币+2, ★有帮助 2013-11-13 20:22:26
release53: 金币+1, 辛苦了 2013-11-15 11:21:32
有影响，不同的色谱柱有不同的载样量，超载就会造成峰前沿甚至平头峰，所以合适的进样量在某种程度上能够改善峰形。
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8楼2013-11-12 20:25:06
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2010493

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
zhuqingshabai: 金币+2 2013-11-13 20:23:02
少进点样吧，果断换进样环！
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shanghai
9楼2013-11-12 20:35:43
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