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watsguan

引用回帖:
Originally posted by fahrenheit282 at 2007-12-18 20:26:
我做的是Au@SiO2，金溶胶是自己制的，包裹就参考文献，也做不出来啊，拍出来的SEM都是一样大的球形粒子，估计都是SiO2，包不上去，郁闷！你的银溶胶完全照文献做吗？试剂浓度呢？搅拌方法呢？重复不出来也很正常。 ...

你直接去去拍TEM?呵呵有钱啊  我都要等基本可以确定是才能去做，500 一样呢
那那么随便可以做？金银的可以通过测UV-VIS吸收基本可以判断出有没有包成功的
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11楼2007-12-19 09:42:52
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watsguan

引用回帖:
Originally posted by Nova_Opal at 2007-12-19 01:16:
我觉得要包上有两种方法,
一个可能就是合成出粒子后直接加TEOS就可以包上, 无非就是控制微乳液来得到不同粒径的粒子,
还有就是要加入一个既可以和核也可以和硅源的寡聚物相互作用的中间物,通常就是有机硅烷,比如 ...

你的理论都对 呵呵  没做过都懂  确实厉害    对我没什么用 但感谢你  呵呵  送一个金币莫闲少
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12楼2007-12-19 09:44:40
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shaofen

木虫 (小有名气)

可以试下油水乳液合成

硅溶胶在水相，银分散在油相，油滴可以被水中硅包覆

只是个人建议
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13楼2007-12-19 14:19:48
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talinzhuoya

金银的通过测UV-VIS吸收很难判断出有没有包成功。因为如果包上了，金银的SPR会因为外环境电介质常数增加而红移；即使没有包上，硅源自行成核产生了SiO2小球，这些小球在液相里也会有几率粘附在金银粒子上，或者距离金银粒子非常近，吸收谱上SPR峰还是会红移。
还是看电镜最保险。最好再测一下EDS.因为我就做过硅源自行成核长成的SiO2小球和金纳米粒子尺度几乎一样，形状也都是球形的，不仔细分辨都分不出来两种粒子。
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14楼2007-12-19 21:08:56
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