| 查看: 1756 | 回复: 19 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
windleakey金虫 (小有名气)
|
[求助]
最近做转化快疯掉了
|
||
|
因为定量DNA的nano好像不好用了，所以只能通过肉眼看DNA浓度。 酶切胶回收后跑电泳，感觉浓度还可以，可是连接转化后，就是不长菌落！ PCR产物连T载体成功，说明连接酶没问题。用对照质粒转化成功，说明转化没问题。难道是酶切这步有什么问题吗？ 做了好多次都失败了，要崩溃了，求大神帮助啊，给些指点。 |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有154人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
windleakey
金虫 (小有名气)
- 应助: 11 (小学生)
- 金币: 1071.9
- 红花: 1
- 帖子: 94
- 在线: 92.5小时
- 虫号: 1894719
- 注册: 2012-07-16
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
12楼2013-11-09 19:54:38
windleakey
2楼2013-11-07 22:52:42
windleakey
金虫 (小有名气)
- 应助: 11 (小学生)
- 金币: 1071.9
- 红花: 1
- 帖子: 94
- 在线: 92.5小时
- 虫号: 1894719
- 注册: 2012-07-16
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
琼脂糖电泳嘛，看亮度了，能给些建议不 3楼2013-11-07 22:58:10
天使托
专家顾问 (职业作家)
T.Shen
-
专家经验: +57 - MolEPI: 106
- 应助: 95 (初中生)
- 贵宾: 0.263
- 金币: 16299.3
- 散金: 593
- 红花: 74
- 沙发: 9
- 帖子: 3659
- 在线: 290.6小时
- 虫号: 441757
- 注册: 2007-10-27
- 专业: 微生物生理与生物化学
- 管辖: 微生物
4楼2013-11-07 23:45:01
20