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windleakey金虫 (小有名气)
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[求助]
最近做转化快疯掉了
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因为定量DNA的nano好像不好用了，所以只能通过肉眼看DNA浓度。 酶切胶回收后跑电泳，感觉浓度还可以，可是连接转化后，就是不长菌落！ PCR产物连T载体成功，说明连接酶没问题。用对照质粒转化成功，说明转化没问题。难道是酶切这步有什么问题吗？ 做了好多次都失败了，要崩溃了，求大神帮助啊，给些指点。 |
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琼脂糖电泳嘛，看亮度了，能给些建议不 3楼2013-11-07 22:58:10
天使托
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