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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RNA电泳，拖带和条带宽而不清的主要原因有哪些？
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DoctorWatson

铜虫 (小有名气)

[交流] RNA电泳，拖带和条带宽而不清的主要原因有哪些？

动物组织提取总RNA，并不经过PCR，直接跑，条带如下。
测浓度尚可，OD1.90多。条带总是不够清晰聚合。
RNA电泳，拖带和条带宽而不清的主要原因有哪些？
20131106_174743.jpg


RNA电泳，拖带和条带宽而不清的主要原因有哪些？-1
20131106_174710.jpg
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1楼2013-11-07 11:17:52
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
降解了吧，应该有3条带
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4楼2013-11-10 11:15:02
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wanghh_lzu

银虫 (初入文坛)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-11-09 14:03:36
你的胶配的怎么样 旁边点个marker试试；还有就是尽量用宽而扁的梳子，这样的条带跑出来比较漂亮
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2楼2013-11-09 10:10:48
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DoctorWatson

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wanghh_lzu at 2013-11-09 10:10:48
你的胶配的怎么样 旁边点个marker试试；还有就是尽量用宽而扁的梳子，这样的条带跑出来比较漂亮

胶应该没问题啊。电泳液他们用了n久了，下次换了试试。
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3楼2013-11-09 17:53:57
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