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RNA电泳,拖带和条带宽而不清的主要原因有哪些?
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DoctorWatson
铜虫
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虫号: 2252382
[交流]
RNA电泳,拖带和条带宽而不清的主要原因有哪些?
动物组织提取总RNA,并不经过PCR,直接跑,条带如下。
测浓度尚可,OD1.90多。条带总是不够清晰聚合。
20131106_174743.jpg
20131106_174710.jpg
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1楼
2013-11-07 11:17:52
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DoctorWatson
铜虫
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虫号: 2252382
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2楼
:
Originally posted by
wanghh_lzu
at 2013-11-09 10:10:48
你的胶配的怎么样 旁边点个marker试试;还有就是尽量用宽而扁的梳子,这样的条带跑出来比较漂亮
胶应该没问题啊。电泳液他们用了n久了,下次换了试试。
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3楼
2013-11-09 17:53:57
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wanghh_lzu
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★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流!
2013-11-09 14:03:36
你的胶配的怎么样 旁边点个marker试试;还有就是尽量用宽而扁的梳子,这样的条带跑出来比较漂亮
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2楼
2013-11-09 10:10:48
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jurkat.1640
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在线: 2169.9小时
虫号: 514340
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
降解了吧,应该有3条带
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4楼
2013-11-10 11:15:02
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