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448161058

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by a416463 at 2013-12-03 11:26:11
我的药物好奇怪,只有药物的乙醇溶液,加了PBS就变色了,变成了橙黄色,最后测吸光度还很大,我无语了,折腾了好久了啊...

样品的浓度太大了吧,我都是配微克级的浓度
11楼2013-12-03 11:57:37
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448161058

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by a416463 at 2013-12-03 11:29:23
我用的是96孔板,药物很多,你有做96孔板吗...

我做的不是96孔板是用试管做的,是做天然产物的活性测试的,
12楼2013-12-03 11:58:38
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a416463

金虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 448161058 at 2013-12-03 11:57:37
样品的浓度太大了吧,我都是配微克级的浓度...

我是最大浓度512微克,浓度太小活性就不好了吧
13楼2013-12-03 16:27:19
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a416463

金虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 448161058 at 2013-12-03 11:57:37
样品的浓度太大了吧,我都是配微克级的浓度...

512微克每ml
14楼2013-12-03 16:27:48
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448161058

铁杆木虫 (著名写手)

我做的时候羟基自由基最大的是300微克吧!清除率在90%左右,缓冲溶液、邻二氮菲、样品、硫酸亚铁、过氧化氢,保温一个小时37℃,你吧浓度放小点做一下。
15楼2013-12-03 18:10:58
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鸟在飞叶子

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 448161058 at 2013-12-03 11:17:10
7.4的磷酸缓冲溶液2ml,邻二氮菲1ml,硫酸亚铁1ml过氧化氢1ml样品1ml
凌关庭的抗氧化食品与健康上有的,要不给我邮件我给你发文章...

楼主能给我说下你加的过氧化氢的终浓度是多少?我加的过氧化氢的终浓度是0.01%,为什么损伤的和未损伤的颜色差不多啊?求指教
16楼2014-07-12 16:56:24
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鸟在飞叶子

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 448161058 at 2013-12-03 11:17:10
7.4的磷酸缓冲溶液2ml,邻二氮菲1ml,硫酸亚铁1ml过氧化氢1ml样品1ml
凌关庭的抗氧化食品与健康上有的,要不给我邮件我给你发文章...

为什么我加入抗氧化药后测得的吸光值比损伤的吸光值还小呢,哪位大神能帮下我啊
17楼2014-09-11 15:51:02
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448161058

铁杆木虫 (著名写手)

内容已删除
18楼2014-09-11 17:54:52
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晶莹的叶子

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 448161058 at 2013-11-09 14:47:40
可以试一下丙酮溶液做羟基实验。配溶液的时候浓度不要高。

做丙酮提取物的羟自由基清除率实验,邻二氮菲、硫酸亚铁溶液也用丙酮配置吗?求指导
19楼2016-02-23 16:05:08
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448161058

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by 晶莹的叶子 at 2016-02-23 16:05:08
做丙酮提取物的羟自由基清除率实验,邻二氮菲、硫酸亚铁溶液也用丙酮配置吗?求指导...

邻二氮菲和硫酸亚铁水配置就行了,丙酮和水是互溶的
20楼2016-02-23 16:24:03
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