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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 化学分析 » 高效液相色谱基线不稳问题
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liuwei10987

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
基线不稳，不稳到什么程度？是噪声大，还是大幅度的无规律变化？检查一下检测器氘灯是不是没能量了。

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11楼2013-11-05 17:46:00
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hexued6933

版主 (著名写手)

日出东方，岂能不败

优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流，欢迎常来~ 2013-11-05 19:29:12
是否是波长太低了。例如210nm下，醋酸作为添加剂时，基线漂移会很大。解决方法可以有以下这些：
1，换个成高波长。
2，换成磷酸或者高氯酸。
3，预混。虽然预混能让基线变好，可是效果可能不太明显。建议使用前面两种方法。
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大家好，才是真的好
12楼2013-11-05 17:50:58
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haiyuxiong

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能是因为真空抽滤泵出故障了。我是看到基线有毛刺想起的。因为我们实验室也出现过这种问题。
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感谢木虫，我跟随者你前进与成长！
13楼2013-11-05 19:59:43
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 专家考核, 辛苦了 2013-11-06 13:30:40
你检测波长是多少？乙酸的吸收在213nm左右 210nm到215nm可能都会由干扰基线
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14楼2013-11-05 20:37:23
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wy1518

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
天天54321: 金币+1, ★有帮助 2013-11-06 12:24:36
pH为什么调的那么低？太低了柱子可能会受损的、
试试用甲酸呢，甲酸有助于调整峰形
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15楼2013-11-05 22:01:07
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tianxia119wo

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 谢谢应助，欢迎常来分析版 2013-11-06 13:30:10
冲系统可以选用水+100%甲醇+水这样简单冲一下.
基线不稳,像你说的这么多的毛刺,我们前天新到的仪器感觉基线也是很多毛刺,冲了一天吧就好了.
你可以选择纯甲醇看看基线稳不稳,假如稳再试试水+甲醇,还是稳的话,那就说明你的仪器是正常的.你可以选择混合流动相或者选择换三氟乙酸调节一下pH.
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浙大化学系本科生,希望能和各位虫友多多交流,互相帮助.
16楼2013-11-06 06:48:27
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天天54321

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by lifucheng at 2013-11-05 20:37:23
你检测波长是多少？乙酸的吸收在213nm左右 210nm到215nm可能都会由干扰基线

波长230和254都做了一下
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过程全力以赴结果顺其自然
17楼2013-11-06 08:13:13
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天天54321

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by tianxia119wo at 2013-11-06 06:48:27
冲系统可以选用水+100%甲醇+水这样简单冲一下.
基线不稳,像你说的这么多的毛刺,我们前天新到的仪器感觉基线也是很多毛刺,冲了一天吧就好了.
你可以选择纯甲醇看看基线稳不稳,假如稳再试试水+甲醇,还是稳的话,那就 ...

水和甲醇的没问题

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过程全力以赴结果顺其自然
18楼2013-11-06 08:44:54
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天天54321

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by wy1518 at 2013-11-05 22:01:07
pH为什么调的那么低？太低了柱子可能会受损的、
试试用甲酸呢，甲酸有助于调整峰形

我分析的是癸二酸铵和壬二酸氢铵

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过程全力以赴结果顺其自然
19楼2013-11-06 08:46:51
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天天54321

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 宋全伟 at 2013-11-05 15:18:22
可能存在以下原因:
1、柱温波动。（即使是很小的温度变化 都会引起基线的波动。通常影响示差检测 器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测 器或其它光电类检测器。） 1、控制好柱 子和流动相的温度，在检测器之前使用 ...

谢谢哦

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过程全力以赴结果顺其自然
20楼2013-11-06 08:48:33
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