[交流] 考马斯亮蓝染色后的图片不知如何解释已有3人参与

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1楼2013-11-02 21:09:52

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

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6楼: Originally posted by cr203 at 2013-11-04 20:01:28
用的是 1/15M pH7.8磷酸缓冲液穿心莲叶片液氮研磨电泳是点样15ul
我们跑胶是为了进行遗传分析吧看它的酶带...

跑胶前最好对样品做蛋白浓度定量。如果你有方法检测你的目标酶是活性的话最好也测一下酶活。

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cr203

8楼2013-11-05 08:59:50

查看全部 9 个回答

ynkuaile

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gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-11-06 01:47:23

有蛋白，只是胶没跑好。生物科学版有个版主，他非变性胶跑的非常好，你去请教请教。

2楼2013-11-02 21:56:19

cr203

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2楼: Originally posted by ynkuaile at 2013-11-02 21:56:19
有蛋白，只是胶没跑好。生物科学版有个版主，他非变性胶跑的非常好，你去请教请教。

是不是表示提取出来的酶种类很少？谢谢哈

3楼2013-11-02 22:09:38

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

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gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-11-05 11:56:23

不知道你是用什么方法提的粗酶液，用的什么组织。是叶片吗？如果是，最明显的带可能是Rubisco。如果怀疑样品是否没有提好，应该检查提取方法问题。组织破碎情况如何。你的上样量是多少μg蛋白？
一般跑非变性胶的目的是in-gel检测酶的活性或者看目标蛋白是否形成多亚基复合体。你跑活性胶的目的是什么？

4楼2013-11-04 01:05:14