应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 化学分析 » 蛋白质的HPLC纯度分析
51/1返回列表
查看: 2428  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

zxg_4545

金虫 (小有名气)

[求助] 蛋白质的HPLC纯度分析 已有2人参与

想用HPLC看看CRP（25KD）的纯度，用C18，大口径的（300A）柱子行吗？蛋白质液相分析前需要做什么处理吗？各位做过蛋白HPLC的大侠给在下指导一下，谢谢！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-10-30 16:13:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liyiran1035

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

需要使用梯度 这样可以减小峰宽 增加分离度
赞一下 回复此楼
4楼2013-12-31 09:10:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
以前用agilent extend C8柱做过17.5kd的，处理时注意溶解，离心
赞一下 回复此楼
悲催的研发！
2楼2013-10-30 16:30:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
release53: 金币+1, 感谢应助 2013-10-30 19:02:21
还要注意洗脱强度，有可能用乙腈洗脱能力都有限，当时我们流动相里掺了异丙醇来增强洗脱能力
赞一下 回复此楼
悲催的研发！
3楼2013-10-30 16:31:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cpn

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

lz,不要用C18了，蛋白很有可能在柱子上有强保留洗不下来。
用大孔径的C4或C8，流动相加水乙腈TFA，另外提高柱温改善拖尾。
蛋白液相分析前只要除掉颗粒型杂质就行了，可以用PES等低蛋白吸附的滤膜过滤下。
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2013-12-31 11:04:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭