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液相-如何将杂质峰和药物峰分开??
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linamei172
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液相-如何将杂质峰和药物峰分开??
我的图在附件里,组织样品中杂质峰太多,采用的是用乙酸乙酯提取的方法,组织匀浆液中加2ml乙酸乙酯,涡旋5min,4000r/m离心10min,取乙酸乙酯层,氮气吹干,加100ul流动相溶解,过滤进样。色谱条件是乙腈:水=5:95,流速=0.5ml/min.药物峰的位置总有个峰,该怎么办?
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【求助】求助:液相,大杂质峰不能分离?
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加油~
1楼
2013-10-29 19:34:43
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linamei172
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Originally posted by
顾莫柔
at 2013-11-04 14:51:50
我挺想看一下空白是什么样的,我怀疑那个分不开的小峰是溶剂峰。若不是,楼主可把水相比例提高,如水-乙腈10:90.
试过了,但是效果不好。。
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加油~
9楼
2013-11-16 15:30:15
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常用的方法是,改流动相,梯度洗脱,进样前处理等。
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2楼
2013-10-29 23:31:45
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linamei172
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2楼
:
Originally posted by
binxman
at 2013-10-29 23:31:45
常用的方法是,改流动相,梯度洗脱,进样前处理等。
试过了,但是没用,我的是手动进样的,是不是和我的操作有关系呢?
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加油~
3楼
2013-11-01 15:57:46
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karl2100: 金币+1, 谢谢!
2013-11-03 08:40:57
调整流动相比例,或者改变流动相组成,用甲醇试试,也可以加点酸、碱。二相分不开,可以用三相、或四相流动相。还有就是优化前处理,把杂质去掉。
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4楼
2013-11-01 17:48:36
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