| 查看: 2225 | 回复: 9 | ||
[求助]
液相-如何将杂质峰和药物峰分开？？
|
| 我的图在附件里，组织样品中杂质峰太多，采用的是用乙酸乙酯提取的方法，组织匀浆液中加2ml乙酸乙酯，涡旋5min,4000r/m离心10min,取乙酸乙酯层，氮气吹干，加100ul流动相溶解，过滤进样。色谱条件是乙腈：水=5:95，流速=0.5ml/min.药物峰的位置总有个峰，该怎么办？ |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : linamei.doc
2013-10-29 19:29:45, 63 K
» 猜你喜欢
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有19人回复
-
29号明天会评吗
已经有4人回复
-
国社科又开始会评了，不知道这次命运如何
已经有10人回复
-
梦想
已经有4人回复
-
中青基了要发朋友圈吗？
已经有6人回复
-
基金不中，共勉
已经有12人回复
-
能否申诉？
已经有7人回复
-
面上意见出来了
已经有19人回复
-
为什么到现在没收到通知？
已经有5人回复
-
有没有仍没收到信息的
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 用高效液相检测样品----样品不出峰？？？？？？？？
已经有10人回复
- 主峰内是否还有杂质峰
已经有8人回复
- 液相条件不合适，样品与杂质峰重合怎么办
已经有17人回复
- 怎么消除主峰位置的干扰峰？
已经有15人回复
- 求助溶剂峰与杂质峰重叠的问题
已经有8人回复
- 主峰前杂质与主峰分不开怎么办啊
已经有23人回复
- 杂质峰与溶剂峰形影不离，不知该如何是好
已经有11人回复
- 液相出峰分叉怎么回事？
已经有24人回复
- 高效液相峰型问题
已经有26人回复
- 液相一个峰，正相板点板两个峰，怎么回事？
已经有20人回复
- 样品中明明有杂质，为什么用液相色谱检测的时候就是不出峰？
已经有12人回复
- 求助：关于辅料在HPLC中杂质峰很多，干扰多
已经有4人回复
- 怎样才能将第二主峰与杂质峰分开？谢谢大家！！！
已经有4人回复
- 请教：主峰与杂质峰达不到基线分离，怎么办？
已经有3人回复
- 出现杂质峰时应该怎么积分
已经有4人回复
- 【讨论】关于杂质峰的问题
已经有22人回复
- 【求助】液相，一个峰很宽，其他峰都很窄
已经有9人回复
- 【求助】在主峰位置出现杂质峰怎么办
已经有10人回复
- 【求助】制剂有关物质的已知杂质峰和未知杂质峰无法分离，应该怎么办
已经有7人回复
- 【求助】液相色谱，样品不纯，有好多杂质峰？怎么解决？
已经有9人回复
- 【求助】液相分析物和溶剂峰重叠了，怎么办？
已经有17人回复
- 【求助】求助：液相，大杂质峰不能分离？
已经有3人回复
- 【求助】求助：液相，大杂质峰不能分离？
已经有15人回复
binxman
木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 15180.7
- 散金: 29
- 红花: 3
- 帖子: 1420
- 在线: 423.2小时
- 虫号: 565452
- 注册: 2008-05-29
- 专业: 药剂学
2楼2013-10-29 23:31:45
3楼2013-11-01 15:57:46
lovedich
至尊木虫 (知名作家)
- 应助: 20 (小学生)
- 贵宾: 0.102
- 金币: 47136.8
- 红花: 51
- 帖子: 6973
- 在线: 1143.3小时
- 虫号: 748665
- 注册: 2009-04-14
- 性别: GG
- 专业: 控制理论与方法
4楼2013-11-01 17:48:36
5楼2013-11-04 14:51:50
linamei1726楼2013-11-04 19:19:33
7楼2013-11-16 15:25:35
8楼2013-11-16 15:26:18
9楼2013-11-16 15:30:15
10楼2013-11-16 16:04:56
投票:
