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瑞格

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 独丶丶酌 at 2013-10-30 16:55:17
你走一针平衡看看情况,与溶剂比较一下,有可能是进样器的原因,我碰到过一种情况,使用的是新买的色谱柱,平衡图谱很好,但溶剂和样品图谱都鼓包了,洗针也洗不干净,后来换一台仪器就好了

是要走一针样品吗?
11楼2013-10-30 17:29:00
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瑞格

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 1037387073 at 2013-10-29 20:35:05
走空针的时候有吗?

没有走空的
12楼2013-10-30 17:34:26
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瑞格

铜虫 (小有名气)


中药2000: 金币+1, 谢谢。 2013-10-31 17:17:56
中药2000: 回帖置顶 2013-10-31 17:17:56
引用回帖:
3楼: Originally posted by 知識無價 at 2013-10-29 20:05:49
截个图上来看看

进的纯甲醇
色谱峰出现一个鼓包
图片1.png

13楼2013-10-30 18:25:06
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jinlwit

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
没看到“鼓包”啊
14楼2013-10-30 18:43:15
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知識無價

铁杆木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by 瑞格 at 2013-10-30 18:25:06
进的纯甲醇

图片1.png
...

可能为溶剂中的杂志

[ 发自小木虫客户端 ]
15楼2013-10-30 19:08:23
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瑞格

铜虫 (小有名气)


中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-10-31 17:18:08
引用回帖:
15楼: Originally posted by 知識無價 at 2013-10-30 19:08:23
可能为溶剂中的杂志
...

这是我的样品峰,5、6分钟以前是平滑的,现在因为那个峰的影响,都鼓起来了
色谱峰出现一个鼓包-1
图片2.png

16楼2013-10-30 19:22:58
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独丶丶酌

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by 瑞格 at 2013-10-30 17:29:00
是要走一针样品吗?...

不是走样品,就是按你的进样方法走一针平衡
17楼2013-10-30 21:05:11
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zengzhen2277

新虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-10-31 17:18:16
可能是流动相的问题,进空针试一下,如果还有鼓包的话,就很有可能了,也可能是柱子没有冲好的原因,好好冲冲再试
18楼2013-10-31 09:28:57
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bbdd2012

金虫 (正式写手)


中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-10-31 17:18:23
配标准品的溶液跟流动相是不是同一种?很可能是标准品在溶剂中和流动相中溶解度有差异,导致鼓包
只要结局是好的,也无所谓我一路悲喜交加的狂奔...
19楼2013-10-31 15:26:48
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yq_guo

铁杆木虫 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
估计有可能空气泡,弄掉试试。。
穷则独善其身,达则兼济天下
20楼2013-11-01 16:03:40
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