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sunchenerik

金虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by wangchao3810 at 2013-10-25 15:27:38
这么大的颗粒可定可以检测的

不是量少了 就是非晶的
非晶的 可能是出一个大的包峰 ,而不是一个个尖锐的峰。
做做试试吧~...

好滴,谢谢你的建议
人生的意义在于奋斗
11楼2013-10-25 16:07:59
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蜀地越人

木虫 (正式写手)

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王晓萌: 金币+1, 谢谢分享,欢迎常来! 2013-10-25 21:54:14
sunchenerik(jiangyun2代发): 金币+1 2013-11-04 10:39:30
通常可能的原因:1、含量太低测不出,2、颗粒太小可能导致峰较宽较低,在其它峰较高的情况下容易分辨不出,3、无定形样品没有峰只有包,4、峰跟主流物质重叠的话也很难分辨。
12楼2013-10-25 17:33:15
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ecustliuchao

金虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

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王晓萌: 金币+1, 辛苦了! 2013-10-25 21:54:23
sunchenerik(jiangyun2代发): 金币+1 2013-11-04 10:39:35
基本上可以断定Ti在催化剂上表现出来的是非晶态,也就是无定形的状态,不能由此断定你的Ti颗粒就非常小,你要观察Ti颗粒的大小,建议楼主做下TEM,然后进行粒径统计,计算平均粒径
13楼2013-10-25 20:12:16
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s091450

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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王晓萌: 金币+1, 谢谢分享,欢迎常来! 2013-10-25 21:54:29
sunchenerik(jiangyun2代发): 金币+1 2013-11-04 10:39:40
很有可能是均匀单层分散  所以没有
14楼2013-10-25 20:49:02
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xuzhihui

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

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王晓萌: 金币+1, 谢谢分享,欢迎常来! 2013-10-25 21:54:35
sunchenerik(jiangyun2代发): 金币+1 2013-11-04 10:39:48
1.量太少,大约1%以下,仪器不敏感,采用其它佐证方法,如XPS
2.没有生成晶形。
15楼2013-10-25 20:49:55
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dy322112

荣誉版主 (著名写手)

煮面联合会会长

引用回帖:
5楼: Originally posted by sunchenerik at 2013-10-25 13:36:16
是5.28mg的催化剂中加了2mg的纳米级氮化钛~感觉量也算是有点大了的~...

这么点量够做xrd么?
努力使数理融入化学,化学也是一门精确的艺术!
16楼2013-10-25 21:11:00
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xuzhihui

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
16楼: Originally posted by dy322112 at 2013-10-25 21:11:00
这么点量够做xrd么?...

量肯定够了,
17楼2013-10-25 23:09:12
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sunchenerik

金虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by ecustliuchao at 2013-10-25 20:12:16
基本上可以断定Ti在催化剂上表现出来的是非晶态,也就是无定形的状态,不能由此断定你的Ti颗粒就非常小,你要观察Ti颗粒的大小,建议楼主做下TEM,然后进行粒径统计,计算平均粒径

我这个也不是单独Ti,是从阿拉丁买来的纳米级的氮化钛。tem拍出来的,粒径大概是20nm左右~氮化钛我百度了一下是典型的原子晶体,这样的话非晶态的这个可能性就被排除了~我觉得可能就是颗粒小,然后分散的比较均匀,所以就会测不出来的吧
人生的意义在于奋斗
18楼2013-10-26 11:06:26
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sunchenerik

金虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by s091450 at 2013-10-25 20:49:02
很有可能是均匀单层分散  所以没有

同学,有这方面的文献吗?哈哈,主要是要在文章里面引用一下
人生的意义在于奋斗
19楼2013-10-26 11:06:55
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lesite

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


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王晓萌: 金币+1, 谢谢分享,欢迎常来! 2013-10-27 13:17:05
非晶态的 可能检测不到,量少了 超出了XRD的检出限也可能检测不到。还有,你是直接加进去的 还是通过一定的方法复合上去的?如果是后边说的那种 那还要考虑是不是真的载上去了。
20楼2013-10-27 12:14:13
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