24小时热门版块排行榜    

查看: 1682  |  回复: 24

尚小静

木虫 (著名写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
是菌丝吗  我的也出现过
体系 注册 医械 有源
11楼2013-10-24 19:11:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

0614after

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by lzyn at 2013-10-24 16:53:59
不像是真菌污染,操作台我们都是每隔半年左右清理一次,每次都能清理出很多脏东西,你看看别人的有没有污染, 如果没有污染 可能是你培养基或者操作不当引起的,我感觉像是支原体污染。。。

支原体污染会不会是胎牛血清析出的啊 ,不然怎么会支原体污染,还有就是培养基变黄变混浊
12楼2013-10-24 19:33:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

0614after

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 317429561 at 2013-10-24 16:45:42
好像是变异了

我发现好像是有部分细胞不增殖,而且特别大,现在我发现在培养4到5天的时候长了些东西,希望给点建议啊。
13楼2013-10-24 19:41:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

317429561

至尊木虫 (职业作家)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by 0614after at 2013-10-24 19:41:12
我发现好像是有部分细胞不增殖,而且特别大,现在我发现在培养4到5天的时候长了些东西,希望给点建议啊。...

猜测不增殖是营养不够了吧,这些东西恰好需要者,猜的
小木虫是一种态度
14楼2013-10-25 08:31:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lzyn

铜虫 (初入文坛)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by 0614after at 2013-10-24 19:33:56
支原体污染会不会是胎牛血清析出的啊 ,不然怎么会支原体污染,还有就是培养基变黄变混浊...

培养基变黄变浑浊 应该是细菌污染, 你在高倍镜下应该能够看到蠕动的细菌,那种情况一般是你操作带进去的,细胞如果相比于正常细胞变大变形应该是你血清质量或者血清浓度的问题,我们培养细胞都是用的进口胎牛血清,以前用国产的细胞经常变大,不过进口的每一批质量也不一样。
15楼2013-10-25 10:01:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

0614after

金虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by lzyn at 2013-10-25 10:01:37
培养基变黄变浑浊 应该是细菌污染, 你在高倍镜下应该能够看到蠕动的细菌,那种情况一般是你操作带进去的,细胞如果相比于正常细胞变大变形应该是你血清质量或者血清浓度的问题,我们培养细胞都是用的进口胎牛血清 ...

我们这边用的也是进口的hyclone的
16楼2013-10-25 19:15:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

0614after

金虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by lzyn at 2013-10-25 10:01:37
培养基变黄变浑浊 应该是细菌污染, 你在高倍镜下应该能够看到蠕动的细菌,那种情况一般是你操作带进去的,细胞如果相比于正常细胞变大变形应该是你血清质量或者血清浓度的问题,我们培养细胞都是用的进口胎牛血清 ...

我们的细胞也有变大的现象,请问您的那个血清的牌子是?还有我的上面写着取自南美洲,中国加工生产。
17楼2013-10-25 19:16:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qqwei

专家顾问 (知名作家)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主的细胞看起来很正常啊
18楼2013-10-25 19:58:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

0614after

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by maria229 at 2013-10-24 16:25:32
看样子是真菌污染吧

我重新培养了下培养 基(没有加入细胞),在培养基培养到4天后出现浑浊,培养基还是橙红色没有变黄。我现在在找污染原因。不知道是什么原因导致的。还有污染物看上去比细胞小的多。不知道究竟是什么。我检测过我的净化工作台了能够达到百级的要求,把营养琼脂培养基敞口放入二氧化碳培养箱半小时,然后拿出放入生化培养箱里面发现也没有长菌,现在总是找不到原因。而且我有配置了一次1640培养基,还是培养到4天后会长出那些东西。希望各位大神能够指点一二。
19楼2013-10-27 15:08:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

0614after

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by lzyn at 2013-10-24 16:53:59
不像是真菌污染,操作台我们都是每隔半年左右清理一次,每次都能清理出很多脏东西,你看看别人的有没有污染, 如果没有污染 可能是你培养基或者操作不当引起的,我感觉像是支原体污染。。。

我也不知道是什么污染的,现在我正在找原因,我发现如果培养瓶里面我没有加入细胞,培养一段时间后也会涨这种东西,而且培养基会变浑浊,我对净化工作天和二氧化碳培养箱进行了检测都是合格的。现在不知道是什么地方出现的污染,目前没有找到原因,血清我们用的是hyclone的胎牛血清,1640培养基我们用的是gbico的。应该不是这些问题吧,还有就是血清在使用前用处理么?我们的血清是直接加入1640培养基然后进行无菌过滤的。现在正忙于查找原因。找到污染原因就好了。
20楼2013-10-27 15:15:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 0614after 的主题更新
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 X5bHxOULxFqb 2026-10-30 14/700 2026-10-31 22:46 by YXM1FDCSE8Bn
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +4 X5bHxOULxFqb 2026-10-30 19/950 2026-10-31 22:44 by YXM1FDCSE8Bn
[论文投稿] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 X5bHxOULxFqb 2026-10-30 24/1200 2026-10-31 22:39 by YXM1FDCSE8Bn
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 X5bHxOULxFqb 2026-10-30 11/550 2026-10-31 22:39 by YXM1FDCSE8Bn
[考研] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 xvJS1BYDxvBS 2026-10-31 5/250 2026-10-31 21:59 by YXM1FDCSE8Bn
[找工作] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-31 4/200 2026-10-31 21:54 by YXM1FDCSE8Bn
[公派出国] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-31 4/200 2026-10-31 21:51 by YXM1FDCSE8Bn
[考博] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-31 4/200 2026-10-31 21:51 by YXM1FDCSE8Bn
[考研] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-31 5/250 2026-10-31 21:47 by YXM1FDCSE8Bn
[考研] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-30 10/500 2026-10-31 21:41 by YXM1FDCSE8Bn
[基金申请] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-30 9/450 2026-10-31 21:34 by YXM1FDCSE8Bn
[考博] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-30 11/550 2026-10-31 21:25 by YXM1FDCSE8Bn
[教师之家] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 X5bHxOULxFqb 2026-10-30 13/650 2026-10-31 17:12 by hKe7U1kad5Sg
[基金申请] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 X5bHxOULxFqb 2026-10-30 18/900 2026-10-31 17:05 by hKe7U1kad5Sg
[考博] 2027博士申请-临床检验诊断学、病原生物学、微生物方向 50+3 yyh@ 2026-10-28 4/200 2026-10-31 12:47 by 可淡不可忘
[硕博家园] 越来越担心硕士毕业后没有竞争力了 +8 zuesli 2026-10-27 14/700 2026-10-30 22:44 by 好运连连公主
[基金申请] 论文的挂名怎么评判贡献?基金申请中,排名第一的挂名文章 +3 biily 2026-10-25 3/150 2026-10-30 18:33 by 旁观2020
[硕博家园] 申博自荐 2篇一区TOP+1篇EI+2公开发明专利 2027博士申请 +3 小小阿光 2026-10-27 3/150 2026-10-29 23:56 by 起风了的快乐
[文学芳草园] 闲聊 +3 myrtle 2026-10-25 6/300 2026-10-29 15:28 by myrtle
[考博] 申博求助 20+3 Katrinae 2026-10-26 4/200 2026-10-27 09:56 by 北京莱茵编辑
信息提示
请填处理意见