版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3285)
>
虫友互识
(363)
>
文献求助
(234)
>
导师招生
(207)
>
硕博家园
(167)
>
博后之家
(111)
>
基金申请
(82)
>
休闲灌水
(80)
>
考博
(73)
>
论文投稿
(62)
>
招聘信息布告栏
(61)
>
找工作
(60)
>
教师之家
(49)
>
论文道贺祈福
(45)
>
绿色求助(高悬赏)
(34)
>
公派出国
(32)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
RNA提取结果,帮忙分析下原因
5
1/1
返回列表
查看: 1179 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
quanquan1101
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 355.3
帖子: 55
在线: 167.2小时
虫号: 2033717
注册: 2012-09-27
专业: 临床药理
[交流]
RNA提取结果,帮忙分析下原因
已有2人参与
RNA提取结果,帮忙分析下,为什么会出现拖尾?28s没有比18s亮?每个孔道之间亮度不同的原因是浓度不同吗?以后再提取要注意什么?
RNA提取1.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有164人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
Trizol提取的RNA有粘稠,跑胶有amear,怎么处理?
已经有8人回复
RNA提取问题,急求帮助
已经有12人回复
请大家帮忙看一下左侧这几个RNA跑胶图~~分析一下降解情况,谢谢!
已经有18人回复
最近RNA提取出现问题,求助各位
已经有5人回复
cDNA凝胶电泳结果分析
已经有14人回复
植物总RNA提取结果分析
已经有6人回复
帮忙分析SDSPAGE问题
已经有5人回复
Trizol 法 RNA提取失败 请虫友帮忙分析下 什么原因?该怎么办吖
已经有18人回复
细菌RNA电泳结果图
已经有3人回复
RNA提取胶图 求大牛帮忙看看
已经有12人回复
蛋白电泳结果帮忙分析
已经有7人回复
电泳胶片原因分析,如图所示
已经有16人回复
今天提了一天的RNA,结果在紫外下只看到一团黑色。求分析!
已经有11人回复
请帮忙分析一下提取RNA遇到的问题
已经有19人回复
植物RNA提取电泳图,求解析!
已经有3人回复
RNA电泳图 好奇怪 什么原因呀
已经有18人回复
昆虫触角总RNA提取疑问
已经有12人回复
RNA 提取的一些问题,请大家帮忙回答
已经有13人回复
【求助/交流】RNA提取结果分析
已经有42人回复
【求助/交流】求助RNA图片结果分析
已经有11人回复
【求助/交流】求高手分析RNA电泳结果
已经有6人回复
【求助/交流】帮我分析一下RNA电泳图
已经有20人回复
1楼
2013-10-21 09:07:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
quanquan1101
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 355.3
帖子: 55
在线: 167.2小时
虫号: 2033717
注册: 2012-09-27
专业: 临床药理
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
taccycle
at 2013-10-21 09:19:15
拖尾以及28s没有比18s亮可能是RNA有点降解,降解的原因可能是你的样本本身质量限制的,也可能是操作过程造成的,不过问题不大,你的RNA质量还可以,每个孔之间的亮度差异确实是因为浓度不同,以后提取的话注意事项就 ...
可不可以拿去做基因测序?
赞
一下
回复此楼
高级回复
3楼
2013-10-21 10:12:27
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
taccycle
铜虫
(小有名气)
应助: 14
(小学生)
金币: 112.9
帖子: 60
在线: 19.5小时
虫号: 2364578
注册: 2013-03-21
性别: GG
专业: 遗传学研究新技术与方法
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流!
2013-10-21 09:48:48
拖尾以及28s没有比18s亮可能是RNA有点降解,降解的原因可能是你的样本本身质量限制的,也可能是操作过程造成的,不过问题不大,你的RNA质量还可以,每个孔之间的亮度差异确实是因为浓度不同,以后提取的话注意事项就是,首先你要熟悉你的待处理样本,大概评估一下这个样本质量可以提取出什么质量的RNA,这样心里有底,其次操作的时候注意一下就好了,你的这个RNA质量还可以,做个什么RT-PCR啊,qPCR啊都可以了
赞
一下
回复此楼
用心
2楼
2013-10-21 09:19:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
quanquan1101
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 355.3
帖子: 55
在线: 167.2小时
虫号: 2033717
注册: 2012-09-27
专业: 临床药理
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
taccycle
at 2013-10-21 09:19:15
拖尾以及28s没有比18s亮可能是RNA有点降解,降解的原因可能是你的样本本身质量限制的,也可能是操作过程造成的,不过问题不大,你的RNA质量还可以,每个孔之间的亮度差异确实是因为浓度不同,以后提取的话注意事项就 ...
可不可以拿去做基因测序?
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-10-21 10:13:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
taccycle
铜虫
(小有名气)
应助: 14
(小学生)
金币: 112.9
帖子: 60
在线: 19.5小时
虫号: 2364578
注册: 2013-03-21
性别: GG
专业: 遗传学研究新技术与方法
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
quanquan1101
at 2013-10-21 10:13:46
可不可以拿去做基因测序?...
可以的
回复此楼
用心
5楼
2013-10-21 12:42:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定