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chenbo1027

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

有种可能是你富集时候里面菌群需要协同作用才能降解你的底物
而你分离出纯种
就没有效果了
也就是想要降解你的底物可能需要几种特殊菌的酶共同作用
11楼2013-10-18 15:51:18
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wenrongti

新虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by chenbo1027 at 2013-10-18 15:51:18
有种可能是你富集时候里面菌群需要协同作用才能降解你的底物
而你分离出纯种
就没有效果了
也就是想要降解你的底物可能需要几种特殊菌的酶共同作用

这种可能性大吗?
12楼2013-10-18 16:01:52
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cicisnow

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wenrongti: 金币+1 2013-10-20 18:32:05
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助! 2013-10-21 08:48:04
建议你在液体培养基中做唯一碳源实验,无机盐平板中的琼脂里含有很多碳源的例如淀粉,你可以在你无机盐平板上滴一滴碘液试试,所以在板子上能长,不降是正常的
13楼2013-10-18 18:20:00
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博士生研究生

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wenrongti: 金币+2 2013-10-20 18:31:41
laozuzunzhe: 金币+3, 鼓励应助交流! 2013-10-21 08:47:47
这个可以理解为筛选营养缺陷型的菌株
如果你前面的操作没有问题的话,是不是你富集后进行药降解时药的浓度过量了?加了药之后你有没有重新稀释下涂平板看看里面的菌株是不是还活着?
你第一次用无机盐选择培养的时候就应该测一下有没有降解
看你的描述不是很清楚很多细节的问题没讲清楚
取样--培养繁殖--分离--富集培养--筛选鉴定
你可能错在一开始就用药去选择菌株,或许这样做是对的,但你不妨换个思路试试
14楼2013-10-18 18:41:21
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wcfbio

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


wenrongti: 金币+1 2013-10-20 18:31:58
引用回帖:
9楼: Originally posted by wenrongti at 2013-10-18 15:36:55
嗯嗯,是的啊...

正常不会出现这种情况的,你做降解实验用气象色谱做的还是用液相色谱,至于为什么不降解,我分析还是你操作的问题,你还是在做一次,试试看
对于誓言一定要实现。
15楼2013-10-19 09:14:43
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wenrongti

新虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by wcfbio at 2013-10-19 09:14:43
正常不会出现这种情况的,你做降解实验用气象色谱做的还是用液相色谱,至于为什么不降解,我分析还是你操作的问题,你还是在做一次,试试看...

我用的紫外定性看下是否降解,我自己觉得操作不会有问题的啊
16楼2013-10-20 18:30:42
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wcfbio

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
16楼: Originally posted by wenrongti at 2013-10-20 18:30:42
我用的紫外定性看下是否降解,我自己觉得操作不会有问题的啊...

是不是由于实验误差导致的,测吸光度误差本来就挺大的,菌液浓度太高了,也会造成影响的。
对于誓言一定要实现。
17楼2013-10-20 19:59:22
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