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切胶回收DNA失败，没经验，望指点
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1. 吸附柱平衡：向吸附柱CB2中加入500 μL 平衡液BL，12，000 r/min 离心 1 min,弃废液，放回收集管 2. 捣碎胶，加入5倍PB结合液，混匀。60℃水浴10 min ，直到胶溶解为止，期间上下颠倒2~3次。 3. 冷却后，加入到已经平衡好的CB2中，室温2~5 min，12，000 r/min 离心 1 min,弃废液，放回收集管 4. 加入600 μL漂洗液PW (其中含80％乙醇),放置5 min，12，000 r/min 离心 1 min,弃废液，放回收集管 5. 重复上述4操作一次 6. 12，000 r/min 离心 2 min,CB2 开盖2~5 min，并甩空柱去除残留乙醇 7. 将CB2置于干净的收集管，加入洗脱液EB 30 μL，50℃ 水浴 2min，静置2~5 min 8. 12，000 r/min 离心 1 min,管底溶液为DNA 溶液 9. 去5 μL进行0.8 ％琼脂糖电泳检测 PCR 后检测有亮带，回收失败，不知还有什么需要注意的，望指点 |
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