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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 紫外扫基线遇到的问题
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零影贝

新虫 (初入文坛)

[交流] 紫外扫基线遇到的问题 已有6人参与

做紫外（UV1900）时用有机溶剂做背景扫基线时400nm以前出现很多杂峰，换成水时没有这个问题，用的是四通比色皿（石英），请教各位解答是什么原因?该怎么解决？
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1楼 2013-10-02 17:06:17
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Gordon_2010

金虫 (正式写手)
影响吗？
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2楼2013-10-02 18:35:49
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songyuze0319

金虫 (正式写手)
★
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是190-400吗？那很可能是你的有机溶剂在这个范围有强吸收，而水几乎无吸收，所以。。。
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3楼2013-10-02 18:42:19
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零影贝

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by songyuze0319 at 2013-10-02 18:42:19
是190-400吗？那很可能是你的有机溶剂在这个范围有强吸收，而水几乎无吸收，所以。。。

是在190-400nm范围内出现。我的反应体系是有机溶剂做溶剂，得到的物质吸收峰也在400以内，这种情况该怎么解决呢？
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4楼2013-10-02 18:54:50
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零影贝

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Gordon_2010 at 2013-10-02 18:35:49
影响吗？

有影响，要测的物质峰也在400以内，
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5楼2013-10-02 18:55:29
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mayanshun

金虫 (小有名气)
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release53: 金币+1, 感谢交流 2013-10-05 10:28:09
你的紫外是单光束的还是双光束的？   扫基线有信号那是因为机器背景或许在某些波长有信号，可以为正，也可为负。这个可以通过操作消除。
        双光束的，就在试样和参比池里面先都放溶剂，然后在需要的波长范围内进行进行空白校正。然后再在试样池里放试样，（参比池）不变。扫描就可以了。
       要是单光束的，就先将溶剂放入比色皿，选择空白扫描。然后放入试样，进行试样扫描。 机器会将试样的结果减掉溶剂的结果得到扫描图。
      当然现在的仪器多少都是双光束的。
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6楼2013-10-03 22:03:39
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零影贝

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by mayanshun at 2013-10-03 22:03:39
你的紫外是单光束的还是双光束的？   扫基线有信号那是因为机器背景或许在某些波长有信号，可以为正，也可为负。这个可以通过操作消除。
        双光束的，就在试样和参比池里面先都放溶剂，然后在需要的波长范围 ...

谢谢你的回答，用的紫外时双光束的，操作也是准确的。因为是有机溶剂做参比，这个有机容易在400nm之前有吸收峰导致扫基线时400以前的峰很杂、乱，但是我的要检测的物质也在400nm之前出峰，所以不能放弃400nm之前的扫描，不知道这种情况你有什么建议？谢谢
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7楼2013-10-03 22:29:19
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da1234mao

铁虫 (著名写手)
溶剂峰吧，
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8楼2013-10-03 23:29:38
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chenhuize

木虫 (正式写手)
★ ★
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release53: 金币+1, 感谢交流，欢迎常来分析版 2013-10-05 10:28:27
程序设定 的 基线 好像有个 选项，是system，usr1，在测量时，需要选择user1，并且设定时也弄成user1.这样匹配后就行了。system貌似以空气为准做的基线。而且，我认为双透比色皿最好了，比四通的好一些。本人用UV2900。
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9楼2013-10-04 08:50:52
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songyuze0319

金虫 (正式写手)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
release53: 金币+1, 感谢交流 2013-10-05 10:28:42
如果你的样品要得到400以内的峰，有一个办法，你可一试：首先挥发掉溶剂，然后用另一种能溶解样品但又不影响样品出峰的溶剂溶解样品，这样就能解决问题了。这种情况我们曾遇到过，就是这样解决滴。。。祝好运！
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零影贝
10楼2013-10-04 09:35:15
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