应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Molpro/Molcas » 除了ccsdt还有什么方法确定基态
141/2返回列表12下一页
查看: 2882  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

梦影无痕

铁虫 (初入文坛)

[求助] 除了ccsdt还有什么方法确定基态

我的结果是用高斯09算的，两个isomer能量太靠近 ，构型又我完全不一样，我算过ccsd（t）点单和优化，能量还是差0.01，不能确定基态，但两个构型完全不一样，一个桥氧一个端氧，请问还有什么更好的方法可以确定基态
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

量子化学和计算化学

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-10-01 09:43:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

virtualzx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
差0.01原子单位？那是很大的能量差了。
赞一下 回复此楼
2楼2013-10-01 17:22:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ptf6

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
0.01个a.u很多吗？我觉得这点能量差可以忽略了
赞一下 回复此楼
3楼2013-10-01 19:36:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

agent99

禁虫 (正式写手)

物化程序猿

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by ptf6 at 2013-10-01 06:36:32
0.01个a.u很多吗？我觉得这点能量差可以忽略了

6.25 kcal/mol 可以忽略？
赞一下 回复此楼
理论与计算化学，化学物理，生物物理
4楼2013-10-02 02:15:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

agent99

禁虫 (正式写手)

物化程序猿
打错了，是6.27
回复此楼
理论与计算化学，化学物理，生物物理
5楼2013-10-02 02:15:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ptf6

木虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by agent99 at 2013-10-02 02:15:20
6.25 kcal/mol 可以忽略？...

说实话26kJ/mol我真不觉得多，如果体系大一些，计算误差可能都比这个大
赞一下 回复此楼
6楼2013-10-02 10:40:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

virtualzx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
gmy1990: 金币+4 2013-10-02 15:10:08
梦影无痕: 金币+5, ★有帮助 2013-10-02 17:53:54
引用回帖:
6楼: Originally posted by ptf6 at 2013-10-01 21:40:11
说实话26kJ/mol我真不觉得多，如果体系大一些，计算误差可能都比这个大...

这在异构体能量差里是挺大的了。

如果你的参考态正确，基组比较合理，CCSD(T)10到15个原子的话能量的误差一般都能达到1kcal/mol左右。而且这是考虑了各种完全不同化学结构的能量差的情况，比如计算苯和三个乙炔的能量差。如果分子只有一小部分发生变化，大部分保持不变的话误差就更小了。

既然你能做得了CCSD(T)优化，那体系应该不是很大，不至于有问题。误差应该主要在基组，参考态这些。比如Pople基做CCSD(T)的误差比较大，必须要做基组重叠矫正(即使是6-311++g(3df,3pd)也是如此)。太小的基组即使矫正也不准。如果你的体系是多组态特性的，那我只能祝你好运了，大概可以试试MRAQCC吧

如果你是很小的分子的话，还可能进行更精确的计算，如果是比较大分子那就没有比CCSD(T)更高精度的方法可用了。
赞一下 回复此楼
7楼2013-10-02 13:09:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

梦影无痕

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by virtualzx at 2013-10-01 17:22:25
差0.01原子单位？那是很大的能量差了。

是 0.01 eV，亲
回复此楼
8楼2013-10-02 17:48:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

梦影无痕

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by virtualzx at 2013-10-02 13:09:20
这在异构体能量差里是挺大的了。

如果你的参考态正确，基组比较合理，CCSD(T)10到15个原子的话能量的误差一般都能达到1kcal/mol左右。而且这是考虑了各种完全不同化学结构的能量差的情况，比如计算苯和三个乙炔 ...

谢谢您的回帖，我算的是小组分，原子数不多，体系对过度金属原子是采用b3lyp,氧原子采用augccpvtz,能量相差0.01eV,这是ccsdt优化后的，我是想还有没有更好的方法将其区分，因为两个构型完全不一样，谢谢您的答复
赞一下 回复此楼
9楼2013-10-02 17:53:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

virtualzx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
gmy1990: 金币+3 2013-10-02 22:15:39
引用回帖:
9楼: Originally posted by 梦影无痕 at 2013-10-02 04:53:41
谢谢您的回帖，我算的是小组分，原子数不多，体系对过度金属原子是采用b3lyp,氧原子采用augccpvtz,能量相差0.01eV,这是ccsdt优化后的，我是想还有没有更好的方法将其区分，因为两个构型完全不一样，谢谢您的答复...

我记得高斯做不了ccsdt，你做的应该是ccsd(t)？

0.01eV的话，这个能量差确实不大，不过如果原子数不多，ccsd(t)还是可能给出正确答案的，不过你同时又说b3lyp，不知道是不是不小心打错字了？

过渡金属的话取决于哪个元素，有的要计算相对论效应；有些多组态比较严重。有些可能极复杂，比如Cr2这个分子的基态，算起来会要命，貌似只有MR－AQCC能算对。

但是你用的是高斯，所以出了好好选赝势和基组外也没什么别的办法了。
赞一下 回复此楼
10楼2013-10-02 21:43:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 梦影无痕 的主题更新
141/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 哈尔滨工业大学韩晓军教授课题组招收2027年硕士推免生及博士研究生 +3 灯灯灯灯DDDD 2026-09-03 3/150 2026-09-03 21:22 by 科研皮皮猪
[考研] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 YLHlRHNwYkce 2026-09-02 8/400 2026-09-03 20:40 by jyNB2vrbdUpR
[公派出国] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 ero8OE6tv9cu 2026-09-02 5/250 2026-09-03 20:09 by jyNB2vrbdUpR
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +4 ero8OE6tv9cu 2026-09-02 9/450 2026-09-03 20:07 by jyNB2vrbdUpR
[硕博家园] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +4 YLHlRHNwYkce 2026-09-02 8/400 2026-09-03 18:50 by jyNB2vrbdUpR
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 YLHlRHNwYkce 2026-09-02 11/550 2026-09-03 18:42 by jyNB2vrbdUpR
[硕博家园] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 rFEsUBKXRll0 2026-09-02 6/300 2026-09-03 16:49 by T0rGB46095mJ
[找工作] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 ero8OE6tv9cu 2026-09-02 8/400 2026-09-03 16:38 by T0rGB46095mJ
[硕博家园] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 ero8OE6tv9cu 2026-09-02 5/250 2026-09-03 16:38 by T0rGB46095mJ
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 ero8OE6tv9cu 2026-09-02 10/500 2026-09-03 16:27 by T0rGB46095mJ
[基金申请] 国社科又开始会评了，不知道这次命运如何 +10 雨打竹帘 2026-08-30 14/700 2026-09-03 13:17 by qsd10086
[教师之家] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 YLHlRHNwYkce 2026-09-02 8/400 2026-09-03 12:03 by T0rGB46095mJ
[基金申请] 麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上） +8 gdd2018 2026-08-28 13/650 2026-09-03 06:22 by 羽毛枫f
[基金申请] 科研人应该花精力去思考如何解决问题，而不是去凝练问题 +7 瞬息宇宙 2026-09-01 14/700 2026-09-02 17:33 by ma0526
[基金申请] 要骂人了，新模版改版就是要淡化问题凝练这种虚的东西，结果有个评委还在说凝练得不够 +9 瞬息宇宙 2026-08-31 17/850 2026-09-02 14:04 by anjeeshine
[论文投稿] 小白求助 投论文要求的highlights应该如何写 5+3 l1963982152 2026-08-29 4/200 2026-09-01 09:04 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 面上意见出来了 +12 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 23/1150 2026-08-31 18:57 by 黄鸟于飞Chao
[基金申请] 能否申诉？ +7 echo8914667 2026-08-30 8/400 2026-08-31 17:00 by yihongxu
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗？ +7 349506619 2026-08-28 7/350 2026-08-31 13:39 by 冼亮淀粉酶
[基金申请] 国自然评审意见 +13 wangmingqi 2026-08-28 19/950 2026-08-29 10:22 by Poppy1104
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭