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VioletH

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8楼: Originally posted by yifanworld at 2013-09-28 16:42:04
楼上的方法都可以，我补充一个：电泳

电泳不行。我的DNA碱基数比较少，染色染不上

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11楼2013-09-29 13:22:33

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VioletH

木虫 (小有名气)

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12楼2013-09-29 13:25:14

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VioletH

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13楼2013-09-29 13:54:03

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yifanworld

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如果是单链DNA的话可以在另外一种AuNPs表面修饰上与其互补的DNA单链，混合后，看看电镜，或者肉眼看看，能不能团簇。如果是双链的话，就参考前边几个人的方法。不过纳米颗粒表面修饰DNA的文献挺多的，可以搜一搜看看别人的文献。

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14楼2013-09-30 09:36:24

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jessenju

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【答案】应助回帖

★
VioletH: 金币+1 2013-09-30 19:35:45

引用回帖:

12楼: Originally posted by VioletH at 2013-09-29 13:25:14
加盐的话，是不是放置一段时间基本不变色，就可以认为是连上了？...

对，你可以做个对比啊，没有修饰的应该瞬间就变色了，你是有S基连的吧，记得先把没连上的洗掉先

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15楼2013-09-30 10:25:16

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jessenju

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★
VioletH: 金币+1 2013-09-30 19:35:40

引用回帖:

12楼: Originally posted by VioletH at 2013-09-29 13:25:14
加盐的话，是不是放置一段时间基本不变色，就可以认为是连上了？...

对，你可以做个对比啊，没有修饰的应该瞬间就变色了，你是有S基连的吧，记得先把没连上的洗掉先

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16楼2013-09-30 10:25:40

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davidbear910

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【答案】应助回帖

做电化学表征，比如扫一下CV，看峰电流是否下降，交流阻抗是否升高。再就是做一下紫外

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17楼2013-09-30 21:51:51

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zzmlovelxy

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★ ★
VioletH: 金币+2 2013-10-12 12:33:55

告诉楼主一个简单的方法跑凝胶不需要加染色的东西如果有红色的条带跑出孔就说明DNA连接到金球了连不上的话，金纳米颗粒跑不出孔洞的

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18楼2013-10-11 11:21:14

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河流中的舞蹈

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9楼: Originally posted by 豆豆来了 at 2013-09-29 09:13:42
1，加入一定浓度的NaCl，不发生聚集就证明连接了DNA。
2，使用标记荧光基团的DNA链，按照06年mirkin在AC上提供的方法，测一下纳米金表面的组装量。

你好，加多少氯化钠才能说明连的好呢？

发自小木虫Android客户端

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19楼2017-05-04 10:59:12

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Youlanda-jia

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20楼2018-05-25 15:18:41

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