版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3321)
>
文献求助
(312)
>
虫友互识
(188)
>
导师招生
(167)
>
教师之家
(121)
>
硕博家园
(72)
>
考博
(56)
>
招聘信息布告栏
(44)
>
绿色求助(高悬赏)
(42)
>
考研
(41)
>
休闲灌水
(41)
>
公派出国
(32)
>
博后之家
(31)
>
论文投稿
(29)
>
基金申请
(28)
>
外文书籍求助
(16)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
微生物
»
实验/技术
»
iptg诱导大肠表达,iptg加入的时间是什么时候?
5
1/1
返回列表
查看: 4223 | 回复: 16
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
kaka1045
铜虫
(小有名气)
应助: 16
(小学生)
金币: 191.4
散金: 16
红花: 2
帖子: 231
在线: 58小时
虫号: 1194540
注册: 2011-01-22
专业: 微生物学
[
求助
]
iptg诱导大肠表达,iptg加入的时间是什么时候?
我看有的人说是在对数生长末期之前加入,有的人说在OD0.5-0.7时加入,这个两个说法完全相反啊,一个是对数末期,一个是对数初期,应该是哪个呢?为什么呢?
回复此楼
» 猜你喜欢
遇见不省心的家人很难过
已经有13人回复
博士延得我,科研能力直往上蹿
已经有4人回复
退学或坚持读
已经有24人回复
免疫学博士有名额,速联系
已经有14人回复
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有4人回复
多组分精馏求助
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
IPTG诱导表达蛋白
已经有14人回复
求指点用IPTG诱连接在pET28a上的蛋白表达
已经有13人回复
IPTG诱导表达的问题
已经有12人回复
请问pET30b这个载体在IPTG诱导后有没有可能表达除了目的蛋白以外的其他蛋白?
已经有16人回复
无IPTG诱导蛋白依然很好表达
已经有13人回复
蛋白质诱导表达
已经有16人回复
【资料】studier的自动诱导系统---原核诱导表达蛋白,无需IPTG
已经有125人回复
T7载体的IPTG诱导
已经有10人回复
IPTG诱导表达出现两条带,并离的很近,什么原因啊?
已经有6人回复
怎么提高诱导表达的目的蛋白含量
已经有14人回复
IPTG怎么检测?
已经有4人回复
IPTG诱导
已经有15人回复
【求助/交流】十万火急,IPTG诱导是怎么回事,给我说个大概
已经有9人回复
【求助/交流】大肠杆菌中蛋白表达量偏低,大家有什么建议?
已经有28人回复
【求助/交流】IPTG
已经有18人回复
【求助/交流】IPTG诱导剂的用量
已经有5人回复
【求助/交流】原核pET系统低温诱导表达菌体浓度太小怎么办?
已经有7人回复
【求助/交流】转化实验中IPTG量多少对转化的影响
已经有7人回复
【求助/交流】关于IPTG的配制
已经有10人回复
【求助/交流】IPTG含量
已经有15人回复
1楼
2013-09-23 21:35:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zxswuyin
新虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 11.2
帖子: 12
在线: 5.3小时
虫号: 1634616
注册: 2012-02-22
专业: 环境微生物学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
摇瓶BL21一般长到OD到4左右
赞
一下
回复此楼
高级回复
6楼
2013-09-24 13:27:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 17 个回答
bio_apai
木虫
(小有名气)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 6831.8
帖子: 299
在线: 161小时
虫号: 460403
注册: 2007-11-16
性别: GG
专业: 生物化工与食品化工
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助!
2013-09-24 09:33:12
具体问题具体分析,什么时候最好需要用实验来确定,做几个梯度,如接种前,0.3,0.6.1,2等选择目的蛋白表达量最高时对应的od,还有别忘了做平行实验。
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-09-24 06:54:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
kaka1045
铜虫
(小有名气)
应助: 16
(小学生)
金币: 191.4
散金: 16
红花: 2
帖子: 231
在线: 58小时
虫号: 1194540
注册: 2011-01-22
专业: 微生物学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
bio_apai
at 2013-09-24 06:54:48
具体问题具体分析,什么时候最好需要用实验来确定,做几个梯度,如接种前,0.3,0.6.1,2等选择目的蛋白表达量最高时对应的od,还有别忘了做平行实验。
一般大肠最后长的OD多少?
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-09-24 09:20:03
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
laozuzunzhe
铁杆木虫
(著名写手)
MicEPI: 2
应助: 122
(高中生)
贵宾: 0.382
金币: 9981.5
散金: 355
红花: 12
沙发: 3
帖子: 1118
在线: 313.6小时
虫号: 1624374
注册: 2012-02-18
性别: GG
专业: 微生物学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
做个梯度实验看看就知道了
前期诱导可能增加代谢负担会导致最终菌长得不是很旺盛
对数后期诱导可避免对菌代谢负担这一问题因为菌本就即将停止对数增长
但针对特定实验而言,还是做个梯度实验比较靠谱
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-09-24 09:32:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 17 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定