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19900628

铜虫 (正式写手)

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[交流] 双酶切切出来三条带

用PflmI和BglI双酶切，400左右的是目的条带，可为什么会有两条很亮的条带12bp，1400bp左右的在上面？质粒应该靠3000bp左右的。三条带加一起与原始质粒大小感觉差不多。Marker大小为5000,3000,2000,1500,1200,750,500,250,100

Administrator 2013-09-23 10hr 20min.jpg

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1楼2013-09-23 11:05:15

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19900628

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引用回帖:

20楼: Originally posted by lifuzhu3838 at 2013-09-27 00:13:48
这个，我质疑一下你们老师。按他这个道理必须要有4条泳道对比。1、未酶切的；2、A酶单酶切；3、B酶单酶切；4、双酶切。其实楼主说他做过单酶切的时候我就想问是不是用的PflMI酶，如果用Bgl I，估计不好说（猜测一下 ...

而且很奇怪，我这个单酶切是Bgl I的，看不出明显变化，可是应该是有变化的啊，因为上面有这个酶切位点的，但是PflMI单酶切的就很明显的有差别的一条带。