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19900628

铜虫 (正式写手)

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[交流] 双酶切切出来三条带

用PflmI和BglI双酶切，400左右的是目的条带，可为什么会有两条很亮的条带12bp，1400bp左右的在上面？质粒应该靠3000bp左右的。三条带加一起与原始质粒大小感觉差不多。Marker大小为5000,3000,2000,1500,1200,750,500,250,100

Administrator 2013-09-23 10hr 20min.jpg

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1楼2013-09-23 11:05:15

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19900628

铜虫 (正式写手)

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引用回帖:

17楼: Originally posted by lifuzhu3838 at 2013-09-24 22:54:44
大概知道你的思路了，不知道是不是这样：从公司合成的序列，加好了酶切位点，拿来酶切，然后就可以连接了。关于这个有一个问题，如果你添加的Bgl I的酶切位点和目的载体上的酶切位点一致，就肯定可以连上的，不是什 ...

嗯啊，继续连接~

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