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双酶切切出来三条带
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19900628
铜虫
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(小学生)
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虫号: 1629946
[交流]
双酶切切出来三条带
用PflmI和BglI双酶切,400左右的是目的条带,可为什么会有两条很亮的条带12bp,1400bp左右的在上面?质粒应该靠3000bp左右的。三条带加一起与原始质粒大小感觉差不多。Marker大小为5000,3000,2000,1500,1200,750,500,250,100
Administrator 2013-09-23 10hr 20min.jpg
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1楼
2013-09-23 11:05:15
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lifuzhu3838
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gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流!
2013-09-26 15:12:45
19900628: 金币+2
2013-09-26 21:12:34
有几个问题交流一下,第一、plfmI这个酶我没用过,也没有找到,在PUC19上也没有看到(我狗眼瞎了?Bgl I也没有注意到);第二,这个Bgl I的酶切好像特异性不是很强的样子,不知道楼主有没有仔细比对过其他地方有没有GCCNNNNNGGC的序列。感觉疑点很多啊,不过我和很多虫友一样的看法,一个酶切了两个位点
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13楼
2013-09-24 12:02:30
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RUI1990
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19900628: 金币+1
2013-09-23 15:17:07
有可能其中一种酶切位点有两个,结果就切出三条带!
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2楼
2013-09-23 11:32:15
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19900628
铜虫
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2楼
:
Originally posted by
RUI1990
at 2013-09-23 11:32:15
有可能其中一种酶切位点有两个,结果就切出三条带!
确定就只有一个酶切位点。。。而且上面两个好亮
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3楼
2013-09-23 11:40:27
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desheng101
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2013-09-23 15:16:52
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流!
2013-09-26 15:10:03
建议楼主,做个单酶切,和原质粒的电泳图,楼主确定只有一个酶切位点吗?
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6楼
2013-09-23 15:04:09
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