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48977263木虫 (小有名气)
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60 nm左右的金溶胶的合成
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刚刚开始学做金溶胶，用的是柠檬酸钠还原的方法。之前做了一些12nm左右尺寸的，还好。 后来做大的，参考的是用2.6 nm的Au seed, 先用柠檬酸钠和硼氢化钠还原得到种子，然后再在沸的0.01%的氯金酸溶液里用柠檬酸钠还原得到60nm的大的纳米颗粒。2.6 nm大小的肉眼看上去还是比较澄清的，测了一下吸收峰的峰值在515 nm，和文献差不多，但是半峰宽的位置不会量。但是大的纳米颗粒看上去是明显不透明的，测了一下，吸收波长在546 nm, 半峰宽目测也还好，100多纳米吧。用同样的Au种子做了三次，结果基本上一次比一次不透明，但是不是说制备好的Au溶胶应该是澄清透明的吗？如果不澄清，说明有较多的聚集体，对吗？ 各位大侠们，能帮我鉴定一下，可能是哪一步的出了问题？ [ Last edited by 48977263 on 2013-9-23 at 10:41 ] |
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48977263
木虫 (小有名气)
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9楼2013-09-24 19:58:59
zihua886
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| 2.6nm的seed吸收峰在515？我很怀疑2.6nm大小的金纳米会有那么明显的SPR。绕过吸收峰的问题，你这seed是什么颜色？要是很明显出现红色了的话应该不止2.6nm了，出现明显的SPR的话一般都是4-5nm。还有，要是溶液很明显有浑浊的话那就是聚集了。即使是浓度很大的溶液也只应该是不透光而显红黑，但是不会浑浊。 |
2楼2013-09-23 12:30:17
s397464517
铁杆木虫 (职业作家)
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48977263: 金币+30, ★★★很有帮助, 不好意思，一不小心把金币分配错了 2013-09-23 15:03:09
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| 我做的16nm金吸收峰在518nm，2.6nm的吸收峰是不是应该510nm左右？60nm的金纳米吸收峰应该在535nm左右吧，你制备的60nm金可能已经团聚了。另外，推荐你使用这篇帖子里合成纳米金的方法，希望对你有帮助http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3200195&authorid=850826 |
3楼2013-09-23 12:58:29
supernatural
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4楼2013-09-23 13:28:59