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wangpingping

银虫 (小有名气)

[交流] 求助:新药申报文件

老板说新药申报要24个文件,请问都是什么啊

[ Last edited by 小小强 on 2007-11-27 at 10:29 ]
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cl161

木虫 (正式写手)

(一)中药、天然药物申报资料项目
  综述资料:
  1.药品名称。
  2.证明性文件。
  3.立题目的与依据。
  4.对主要研究结果的总结及评价。
  5.药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献。
  6.包装、标签设计样稿。
  药学研究资料:
  7.药学研究资料综述。
  8.药材来源及鉴定依据。
  9.药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或培植(培育)技术、产地加工和炮制方法等。
  10.药材标准草案及起草说明,并提供药品标准物质及有关资料。
  11.提供植物、矿物标本,植物标本应当包括花、果实、种子等。
  12.生产工艺的研究资料、工艺验证资料及文献资料,辅料来源及质量标准。
  13.化学成份研究的试验资料及文献资料。
  14.质量研究工作的试验资料及文献资料。
  15.药品标准草案及起草说明,并提供药品标准物质及有关资料。
  16.样品检验报告书。
  17.药物稳定性研究的试验资料及文献资料。
  18.直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。
  药理毒理研究资料:
  19.药理毒理研究资料综述。
  20.主要药效学试验资料及文献资料。
  21.一般药理研究的试验资料及文献资料。
  22.急性毒性试验资料及文献资料。
  23.长期毒性试验资料及文献资料。
  24.过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮肤、粘膜、肌肉等)刺激性、依赖性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验资料和文献资料。
  25.遗传毒性试验资料及文献资料。
  26.生殖毒性试验资料及文献资料。
  27.致癌试验资料及文献资料。
  28.动物药代动力学试验资料及文献资料。
  临床试验资料:
  29.临床试验资料综述。
  30.临床试验计划与方案。
  31.临床研究者手册。
  32.知情同意书样稿、伦理委员会批准件。
  33.临床试验报告。
资料分类        资料项目        注册分类及资料项目要求
                1        2        3        4        5        6        7        8        9
                                                        6.1        6.2        6.3                       
综述资料        1        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +        -
        2        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +
        3        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +
        4        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +
        5        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +
        6        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +
药学资料        7        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +
        8        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +
        9        -        +        +        -        ▲        ▲        ▲        ▲        -        -        -
        10        -        +        +        +        ▲        ▲        ▲        ▲        -        -        -
        11        -        +        +        -        ▲        ▲        ▲        ▲        -        -        -
        12        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +
        13        +        +        ±        +        +        +        +        +        +        +        -
资料分类        资料项目        注册分类及资料项目要求
                1        2        3        4        5        6        7        8        9
                                                        6.1        6.2        6.3                       
药学资料        14        +        +        ±        +        +        +        ±        ±        ±        ±        -
        15        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +
        16        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +
        17        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +
        18        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +
药理毒理资料        19        +        +        *        +        +        +        +        +        +        ±        -
        20        +        +        *        +        +        ±        +        +        +        ±        -
        21        +        +        *        +        +        ±        +        +        -        -        -
        22        +        +        *        +        +        +        +        +        +        ±        -
        23        +        +        ±        +        +        +        +        +        +        ±        -
        24        *        *        *        *        *        *        *        *        *        *        *
        25        +        +        ▲        +        *        *        *        *        *        -        -
        26        +        +        *        *        *        *        *        *        *        -        -
        27        *        *        *        *        *        *        *        *        *        -        -
        28        +        -        *        -        -        -        -        -        -        -        -
临床资料        29        +        +        +        +        +        +        +        +        +        +        -
        30        +        +        +        +        +        +        +        +        +        *        -
        31        +        +        +        +        +        +        +        +        +        *        -
        32        +        +        +        +        +        +        +        +        +        *        -
        33        +        +        +        +        +        +        +        +        +        *        -
1.“+”指必须报送的资料;
  2.“-”指可以免报的资料;
  3.“±”指可以用文献综述代替试验研究或按规定可减免试验研究的资料;
  4.“▲”具有法定标准的中药材、天然药物可以不提供,否则必须提供资料;
  5.“* ”按照申报资料项目说明和申报资料具体要求。
5楼2007-12-02 10:08:02
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liruiyan06

根据新药注册管理办法

根据新药注册管理办法,看是几类新药,然后看报哪些资料
2楼2007-11-26 08:15:05
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stardust36

金虫 (小有名气)

想要幸福的乞丐

呵呵,楼主和我一个地方的。
你先吧药品注册管理办法看看吧。。。。
3楼2007-11-30 12:34:25
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激情肾上腺素

银虫 (初入文坛)

看是几类新药,药品注册管理办法,然后看报哪些资料
上善如水厚德载物
4楼2007-12-01 17:21:41
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