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zhangxingc

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 居云 at 2013-09-15 20:34:44
胶没有完全凝好，操之过急了。重新做一下就可以了

我再试试
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IwanttoaccompanyyoumorethanyouknowbutIcann't
21楼2013-09-16 15:40:30
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zhangxingc

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by 蓝天飞翔 at 2013-09-15 20:24:28
个人觉得你的胶没有制好吧，在制一次胶

能说说具体是哪个环节没弄好吗，
在下确实是新手上路
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IwanttoaccompanyyoumorethanyouknowbutIcann't
22楼2013-09-16 15:41:12
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zhangxingc

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by uchush at 2013-09-15 20:16:37
这要看你的目标条带是多少，如果就是1500左右那没有什么大问题啊

个人感觉M不够亮，其他的目的条带也不够亮
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IwanttoaccompanyyoumorethanyouknowbutIcann't
23楼2013-09-16 15:41:57
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uchush

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23楼: Originally posted by zhangxingc at 2013-09-16 15:41:57
个人感觉M不够亮，其他的目的条带也不够亮...

呵呵，目的条带只有1500的话，1.0的胶没问题，其实还可以浓点，这可以让你的条带更sharp，另外60分钟时间有点长，也容易让条带变散，1500条带你完全可以用120伏恒压。还有建议就是缓冲液每次必用新的，我猜你貌似载体酶切，如果是的话一定加一个非酶切对照

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24楼2013-09-16 16:12:46
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zhangxingc

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by uchush at 2013-09-16 16:12:46
呵呵，目的条带只有1500的话，1.0的胶没问题，其实还可以浓点，这可以让你的条带更sharp，另外60分钟时间有点长，也容易让条带变散，1500条带你完全可以用120伏恒压。还有建议就是缓冲液每次必用新的，我猜你貌似载 ...

谢谢，非常中肯的回复
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IwanttoaccompanyyoumorethanyouknowbutIcann't
25楼2013-09-16 16:34:28
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adan1123

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引用回帖:
19楼: Originally posted by zhangxingc at 2013-09-16 15:36:20
电压和电流在跑胶过程中都有什么作用呀？
电泳缓冲液我用的0.5×TBE，这个不行吗？...

制胶的时候随时看着液体的沸腾，不要放在微波炉里不管，加热一会就拿出来晃一下。跑胶靠的是电流，因为DNA分子是带电的。造成你这种情况的原因很多，不可能一一排除，尽量注意细节，很容易成功
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26楼2013-09-18 16:38:44
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漂_浮

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9楼: Originally posted by zhangxingc at 2013-09-15 11:18:22
意思是胶的浓度没有问题，但就是要重做一下胶，对吗...

嗯  1%的胶没有问题  我一般用120V  电泳缓冲液换新的试试
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27楼2013-09-19 22:15:00
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