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miqianhong

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wolfman840 at 2013-09-11 10:18:25
新柱子吗?如果是新柱子的话,那就是分辨率低了。
如果不是新柱子,那就需要进行清洗,或者干脆直接换新柱子做。

柱子也就用了一个多月,一般清洗,你们通常是以什么比例溶剂清洗的呢?
每天学一点,生活有趣些···
11楼2013-09-12 15:07:39
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e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
方法就有问题,是不是等度方法?50min才出峰也太慢了,峰宽惊人。先可以试着峰纯度检测下,再送LC-ms确定到底是否同一东西,要不是同一东西,该体系也不适合物质的分离,等另外找体系来分离。
悲催的研发!
12楼2013-09-12 15:33:52
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miqianhong

金虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by e_liang369 at 2013-09-12 15:33:52
方法就有问题,是不是等度方法?50min才出峰也太慢了,峰宽惊人。先可以试着峰纯度检测下,再送LC-ms确定到底是否同一东西,要不是同一东西,该体系也不适合物质的分离,等另外找体系来分离。

是梯度洗脱,其中有三个不同的组份
每个都有拖尾峰的,本来就是一个物质,不知道是不是柱子被损害了,所以才出现这样的拖尾峰
每天学一点,生活有趣些···
13楼2013-09-12 16:52:26
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e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
miqianhong: 金币+2, 有帮助 2013-09-14 09:34:46
引用回帖:
13楼: Originally posted by miqianhong at 2013-09-12 16:52:26
是梯度洗脱,其中有三个不同的组份
每个都有拖尾峰的,本来就是一个物质,不知道是不是柱子被损害了,所以才出现这样的拖尾峰...

另外会不会是柱死体积的问题,在高浓度的情况下,色谱柱没有接好也会出现峰开叉的情况,你在排查一下你的色谱柱是否接好,接柱的时候不要有死体积。
悲催的研发!
14楼2013-09-12 16:59:25
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miqianhong

金虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by e_liang369 at 2013-09-12 16:59:25
另外会不会是柱死体积的问题,在高浓度的情况下,色谱柱没有接好也会出现峰开叉的情况,你在排查一下你的色谱柱是否接好,接柱的时候不要有死体积。...

这个应该不是,你看下第三张谱图,只有第一个峰呈现双峰了,其他就没有,这是换了根柱子做的
每天学一点,生活有趣些···
15楼2013-09-12 17:02:33
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taoly123

禁虫 (小有名气)

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
miqianhong: 金币+2, 有帮助 2013-09-14 09:34:53
本帖内容被屏蔽

16楼2013-09-12 19:05:52
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sailorgg10

金虫 (小有名气)

辛烷磺酸钠用过,确实对柱子有损害,所以你每次用完后都要用水冲1小时左右。
17楼2013-09-16 10:30:28
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