24小时热门版块排行榜    

查看: 3490  |  回复: 10
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

dancyzj1983

铁杆木虫 (正式写手)


[交流] 关于硫醇化合物的活性

小弟看文献中说常见有四种硫醇化合物,其活性顺序为:巯基丙酸酯>巯基乙酸酯>烷基硫醇>>苯硫酚,我知道这个结论正确,而且也通过实验验证了,但从结构上却想不明白。巯基丙酸酯的S连在烷基上,隔两个碳是羰基,(巯基乙酸酯隔一个碳是羰基)羰基是吸电子基团,理论上吸电基会使S上的电子云密度降低,使S-H键距离变长,H更容易脱去,这样看来似乎是活性降低了......而烷基硫醇中,巯基与烷基相连,烷基是供电子基团,使S的电子云密度升高,似乎是活性高了.......很困惑,这是怎么回事?请高手解答,有重谢!
关于硫醇化合物的活性
硫醇结构.jpg
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

收藏帖子

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dancyzj1983

铁杆木虫 (正式写手)


引用回帖:
4楼: Originally posted by caominone at 2013-09-09 20:54:25
文献上说的自由基聚合反应的活性,自由基越活泼,稳定性越差,活性越大,由于苯环具有共轭效应,所以自由基最稳定,活性最低,而酯基具有吸电子效应,自由基越不稳定,所以活性高,至于巯基丙酸酯和巯基乙酸酯,我认 ...

其他的我都能想明白,就是“酯基具有吸电子效应,自由基越不稳定,所以活性高”这点想不明白。酯基吸电子会使硫原子上的静电荷减少,这会导致硫与氢的共价键键长缩短吧?应该使活性减弱吧?
6楼2013-09-09 21:38:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
能不能把文献说出来 我们看看
2楼2013-09-09 19:13:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dancyzj1983

铁杆木虫 (正式写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by caominone at 2013-09-09 19:13:54
能不能把文献说出来 我们看看

其中一篇文献是个大综述,题目:Thiol-Enes:Chemistry of the Past with Promise of
the Future. 作者:Charlese. Hoyle,Tai Yeon, Lee, Todd Roper
J. POLYM. SCI. PART A: POLYM. CHEM. 42(2004)
其中5304页左侧有明确比较几种硫醇活性的,但没说原因。

[ Last edited by dancyzj1983 on 2013-9-9 at 19:31 ]
3楼2013-09-09 19:29:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
fyjqt: 金币+2, 鼓励用心应助 2013-09-09 23:11:16
dancyzj1983: 金币+10, 非常感谢,您的回复很有帮助 2013-09-11 09:09:29
文献上说的自由基聚合反应的活性,自由基越活泼,稳定性越差,活性越大,由于苯环具有共轭效应,所以自由基最稳定,活性最低,而酯基具有吸电子效应,自由基越不稳定,所以活性高,至于巯基丙酸酯和巯基乙酸酯,我认为一方面考虑酯基的作用,另一方面还有考虑生成自由基的快慢,由于巯基丙酸酯能形成五元环,有利于H的断裂,也存在羰基的场效应,综合考虑,所以活性比巯基乙酸酯高。。。
4楼2013-09-09 20:54:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 极限拉扯,如何抉择 +10 Isak0320 2026-10-12 14/700 2026-10-14 11:39 by thegarfield
[基金申请] 申请科研项目纯靠实力能成功吗? 200+3 David1982 2026-10-13 6/300 2026-10-14 11:14 by 北京莱茵编辑
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么? +4 好运来~9527 2026-10-10 7/350 2026-10-13 08:41 by xli1984
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费,对账才发现官费比别人多掏了一倍 +6 13108017953 2026-10-08 6/300 2026-10-12 20:07 by w3w3y3
[公派出国] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[公派出国] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:15 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 22:11 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 14:25 by VOMexwnDzOFZ
[教师之家] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[考研] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:51 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:54 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷!
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 4/200 2026-10-11 03:14 by M0zrYVSAnxpE
[有机交流] 各位大佬,路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些? +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
请填处理意见