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方戈

木虫 (正式写手)

[求助] XPS分峰问题，求高手指导

遇到以下问题，希望高手能够帮帮我：
1.在NIST XPS database 可以看到有的物相的结合能有很多，是不是样品处理方法不同引起的？而只有一个结合能的物相，是不是怎么处理结合能都一样？

2.相同处理方法的一批样品，它们的同一个物相，结合能是否应该相同？允许存在的误差是多少？（各个样品成分略有不同）

3.分峰时，分出的峰正好和数据库中的结合能相同，是否就能说明样品中含有此物相？怎样才能说明含有此物相？

4.分峰时，发现如果与原峰重合的好的话，可能分出来的峰的结合能与数据库中的有偏差；而结合能要与数据库中的相同的话，与原峰重合得又不是很好。这二者如何取舍？
问题比较多，盼望高手详细解答和讨论，先谢谢了。
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业精于勤荒于嬉
1楼 2013-09-02 10:38:23
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熊猫侠

木虫 (著名写手)

双子座之魂

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
方戈: 金币+50, ★★★很有帮助, 非常感谢你的帮助，你的回答解决了我一些问题，但产生了一些问题，请求你继续帮助~ 2013-09-02 18:08:44
1、答：同一化学态的结合能很多，不是因为样品的制样方法造成的。而是因为这一化学态中的目标元素不唯一，并且该元素的化学状态也不唯一。例如五氧化二磷中磷的结合能应该有种。
2、答：按道理来说相同方法处理的同样的样品获得的数据应该是一致的。除非处理方法或者制样的时候造成了样品的污染或者化学态的变化。但是污染一般只从含量上改变，对峰位一般没有影响。如果个样品成分不同的话，峰位可能会有所变化，因为化学环境，化学气氛也会改变电子的结合能。
3、分峰时，如果正好与该元素标准峰位对应，也不见得有该化学态。应该该物质里所有元素都对应上才可以肯定。
4、与标准数值有偏差很正常，但至少应该在0.5电子伏之内，超太多就不准了。以拟合成都高为准。分峰拟合主观因素很大，要确定好半高宽，峰位，和峰高，峰位对应的物理意义很重要。
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熊猫会功夫，谁也挡不住！
3楼2013-09-02 13:21:46
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liu2004m

荣誉版主 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
方戈: 金币+6, 博学EPI+1, ★有帮助, 希望多多指教啊 2013-09-02 16:22:20
3.分峰时，分出的峰正好和数据库中的结合能相同，是否就能说明样品中含有此物相？怎样才能说明含有此物相？
结合能只能表示出他与其他物质的结合，不能说明物相，说明物相用XRD
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2楼2013-09-02 12:14:34
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方戈

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by liu2004m at 2013-09-02 12:14:34
3.分峰时，分出的峰正好和数据库中的结合能相同，是否就能说明样品中含有此物相？怎样才能说明含有此物相？
结合能只能表示出他与其他物质的结合，不能说明物相，说明物相用XRD

但是不同的物相他的结合能是不同的啊，而且样品中可能存在的物相是已知的，这个也不能确定么？
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业精于勤荒于嬉
4楼2013-09-02 16:21:47
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方戈

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 熊猫侠 at 2013-09-02 13:21:46
1、答：同一化学态的结合能很多，不是因为样品的制样方法造成的。而是因为这一化学态中的目标元素不唯一，并且该元素的化学状态也不唯一。例如五氧化二磷中磷的结合能应该有种。
2、答：按道理来说相同方法处理的同 ...

非常感谢你的指导，我还有以下疑问：
1.样品中所可能含有的物相是已知的，分峰之后与数据库中的对比，这样是不是不能用来确定物相？
2.在已知物相中，他们的某一元素的结合能很接近，在0.5ev之内，那是不是不能依靠该元素来区分物相？
3.哪里可以查到各个元素的xps峰的半高宽，以及不同轨道间的距离和峰面积比？
虽然耽误你时间了，但还是非常希望你继续指导
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业精于勤荒于嬉
5楼2013-09-02 18:06:54
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