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一个申报方面的问题,求牛人解答
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julystar0809
金虫
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(幼儿园)
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虫号: 1141302
[交流]
一个申报方面的问题,求牛人解答
如果一个新药申报的时候,原研进口制剂还在做临床,还没有上市,原料加制剂按照3+3类申报,如果在审批过程中,原研制剂已经批准在国内上市了,那么审评中心是继续按照3+3批临床继续做临床呢,还是按照3+6批准做生物等效性呢?
求懂的人解答。
这种事情应该会经常遇见吧
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2013-08-27 17:06:28
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小狼851226
木虫
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8楼
:
Originally posted by
daiwenke
at 2013-08-28 10:32:18
接着话题请教啊:假设人家按6类的报了,批生产比你更早,批了一堆企业,这个新药监测期有意义?还有,如果此药的临床不是很好做呢?...
监测期期间不接受其他厂家的仿制药申报生产。
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9楼
2013-08-28 17:12:02
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追风的男子
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julystar0809(zhychen2008代发): 金币+2, 多谢回帖交流
2013-08-27 22:58:06
yuanahen: 金币+3, 感谢分享
2013-08-28 10:05:35
如果你们的临床批了,已经做了,那可以按3+3的报,如何临床还没批那就需要撤回来,按3+6报
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2楼
2013-08-27 18:15:28
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julystar0809
金虫
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2楼
:
Originally posted by
追风的男子
at 2013-08-27 18:15:28
如果你们的临床批了,已经做了,那可以按3+3的报,如何临床还没批那就需要撤回来,按3+6报
撤回来重新按照3+6报,确定吗?有相关的政策法规吗?
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4楼
2013-08-28 08:33:21
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julystar0809: 金币+1
2013-11-01 11:09:30
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
julystar0809
at 2013-08-28 08:33:21
撤回来重新按照3+6报,确定吗?有相关的政策法规吗?...
有,未批一定会退回重报,批临床后有两种选择一是继续按3+3做完,二是主动撤回重报。
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5楼
2013-08-28 09:13:48
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