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荧光定量PCR需要怎么优化
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莉莉儿baby
新虫
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虫号: 2512035
[交流]
荧光定量PCR需要怎么优化
荧光定量PCR已经做了很多次了,退火温度55、56、58、60都试过了,但是就是没有跑出好的带来,到底会是什么原因,需要怎么优化体系。引物的TM值为57.9
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1楼
2013-08-25 19:42:50
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hyc_charles
金虫
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莉莉儿baby(金币+1): 谢谢参与
kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2013-10-14 10:04:48
不一定是退火温度问题吧,你首先要保证引物的特异性没问题,还有你的样品没讲解污染
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10楼
2013-10-14 09:57:14
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mlanqiang
木虫之王
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★
莉莉儿baby(金币+1): 谢谢参与
再试试别的退火温度看看。
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2楼
2013-08-25 19:50:24
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cicelyzh
铁杆木虫
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★
莉莉儿baby(金币+1): 谢谢参与
扩增曲线是否正常?CT值多少?
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5楼
2013-08-25 23:17:37
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biosafety
铁杆木虫
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★
莉莉儿baby(金币+1): 谢谢参与
引物探针的组合筛选,引物探针的浓度组合,不同的试剂盒选择。
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6楼
2013-08-26 05:44:27
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