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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 利用TDDFT在优化基础上做激发态性质计算，得到的激发态能级是怎么来的。
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moonvampire1

铁虫 (初入文坛)

[求助] 利用TDDFT在优化基础上做激发态性质计算，得到的激发态能级是怎么来的。

如题，本人在做激发态结构性质时需要分别得到HOMO和LUMO能级的具体数值，通过在输出文件中找到对应的HOMO能级和LUMO能级的数值，但是为什么两者相减得到的数值与激发态的能量不一样呢。怎么才能得到对应于激发态能量的HOMO和LUMO能级呢？


Excited state symmetry could not be determined.
Excited State   2:  1.000-?Sym    2.7017 eV  458.92 nm  f=0.0050  <S**2>=0.000
    140A ->141A        0.70097
    140B ->141B        0.70097
～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～

140         O                -0.223659          1.714993
141         V                -0.099153          1.648948
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1楼 2013-08-20 22:45:09
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beefly

专家顾问 (职业作家)

地沟油冶炼专家
★ ★
gmy1990: 金币+2 2013-08-21 16:36:40
如果从HOMO、LUMO能量差就能得到激发能，很多做理论的人就该上吊了
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beefly《西太平洋大学现代英汉词典》[bi:fli]牛肉一般地
2楼2013-08-21 00:16:43
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moonvampire1

铁虫 (初入文坛)
刚刚接触理论计算，只是得到了激发态的能量，请问具体的算homo和lumo值有这么复杂吗？
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3楼2013-08-21 09:43:32
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迷茫的小飞侠

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gkf高: 金币+3 2013-08-23 07:18:24
打开正常计算的输出文件，找到对应的occ 和virt 后面所跟的数据是相应的占据轨道和未占据轨道的能量；homo和lumo则是最高的占据和最低的占据能量，分别对应occ最后一个和virt第一个数值。
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坚强的理由造就非凡的人生！
4楼2013-08-22 22:00:35
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迷茫的小飞侠

金虫 (正式写手)
以上的只是为了得到homo和lumo值并非激发能，楼主注意啊
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坚强的理由造就非凡的人生！
5楼2013-08-22 22:04:09
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zhuyunfy

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

激发态与基态的系列轨道能级是不一样的，二者系列轨道的轨道成分也是不一样的；但二者系列轨道的希尔伯特空间基本矢量函数是一样的。由此得出，有基本矢量函数通过第一种重组方法，可以得到基态的系列分子轨道，有基本矢量函数通过第二种重组方法，可以得到第一激发态的系列轨道函数。
一般来说，基态和激发态的能量较低的轨道的轨道成分可以近似看出一致(差别很小)，但二者靠近HOMO-LUMO左右的系列轨道的轨道成分并不能看出近似相同。可以近似认为，把基态的HOMO-LUMO附近的十来个或者一二十个轨道进行重组，可以近似得到激发态在HOMO-LUMO附件的十来个或者一二十个轨道。但重组过程的系数变化大小是个比较复杂的事情，无法具体说清楚。
按照楼主的意思，其实就不存在重组了，只是电子跃迁到新的轨道；就算即便是这样，能量也不能用简单的减法得到，因为去除一个轨道上的电子，会改变所有轨道的能级，且各个轨道能级改变幅度并不相同；同样，把一个电子添加到一个新的轨道上，也会改变所有轨道的能级，各个轨道能级变化幅度也不同。一般与得到或去除电子所在轨道空间接触较近的那些其他轨道，能级变化幅度大；较远的那些轨道，能级变化幅度小。
我也是菜鸟，就自己的看法随便说说，误导楼主不负责任
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6楼2013-08-24 11:15:28
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