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ivyvampire

新虫 (正式写手)

引用回帖:
20楼: Originally posted by grape_vine at 2013-09-03 14:45:43
应该还是跑胶的问题,我也碰到过.

求解决方案啊,今天我带了个以前能跑出来的阳性,7月15日提的,-20保存,你妹啊,又跑不出来了。关键不知道是降解了还是电泳的问题,哭。。。。我都是用的之前能跑出来的条件,160V,十几分钟,然后上样缓冲液也没变过。。。。
电泳缓冲液也是新的啊
21楼2013-09-03 17:34:29
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
想知道RNA是不是降解了,用质谱测一下几次电泳得到的RNA的分子量即可。
22楼2013-09-03 22:50:23
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随波逐刘

新虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
降解了就回不去了。。。第一次“降解”是你跑胶没跑好,制胶,点样,跑胶什么的都有可能。。。
23楼2013-09-04 11:00:46
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ivyvampire

新虫 (正式写手)

引用回帖:
23楼: Originally posted by 随波逐刘 at 2013-09-04 11:00:46
降解了就回不去了。。。第一次“降解”是你跑胶没跑好,制胶,点样,跑胶什么的都有可能。。。

我们怀疑是50XTAE配成的0.5XTAE可能缓冲能力有问题了。今天我做了一系列实验研究
24楼2013-09-04 14:00:58
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wwjcas570

木虫 (著名写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
pH值没问题吧?这个影响也很大
25楼2013-09-16 20:46:32
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叮叮咚咚996

新虫 (初入文坛)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
第一次的没有溶解,而第二次的完全溶解,RNA在溶液中的溶解度对电泳非常重要!
26楼2018-10-27 11:21:30
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