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muzi126520

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【答案】应助回帖

★ ★
sanmoyihen: 金币+1 2013-09-23 08:40:45
紫百合LYL: 金币+1, 感谢应助 2013-09-23 10:28:31

软单体过多，Tg较低吧。。。再就是用到的助剂的吸水性，暴露在空气中增大了粘度，这样的话可以考虑下将干胶膜沥虑后再干燥试试。。。

一个不坏的人！！

12楼2013-09-09 12:05:30

sanmoyihen

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引用回帖:

11楼: Originally posted by yonghe615 at 2013-09-04 16:35:18
我觉得是硬段不够吧，，要不用TDI试试？

TDI是受控品，买不到

上帝欲令其死亡必先令其疯狂

13楼2013-09-23 08:40:29

davise1986

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★
异氰酸酯: 金币+1, 感谢应助 2013-10-09 21:36:03

1.粘度和分子量无关只是分散在水中的时候，在预聚期间，分子量越大粘度越大，到一定程度就凝胶了；2.TDI反应活性非常高，和PEG反应的话很快就凝胶，建议不要采用；3.在阳离子体系中，N-甲基二乙醇胺呈碱性，对体系有催化作用，反应速度较快易凝胶；4.建议R做到5左右，采用PTMEG或PPG1000和PEG1000混合时候，适当添加DMPA增加亲水。

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14楼2013-09-23 11:05:23

ustcjyq

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★
异氰酸酯: 金币+1, 感谢应助 2013-10-09 21:36:10

R值太高了，导致分子量太小。乳化后粘度取决于你的粒径和离子强度，说白了就是DMPA含量。你的DMPA含量估计偏高了

15楼2013-09-23 13:47:46

异氰酸酯

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【答案】应助回帖

你这个R值指的是预聚阶段吧？一个关键问题就是，发粘到底是因为分子量太大还是太小？你看14楼和15楼，一个说是因为分子量太大，一个说因为分子量太小，你自己认为是分子量太小所以发粘？我比较同意14楼的观点，你这个是分子量太大了，预聚阶段的R你应该再大一点，把分子量做小，同时硬段含量相对提高，成膜也就不那么粘了。
个人观点，仅供参考。

有思想是最痛苦的

16楼2013-10-09 21:44:22

异氰酸酯

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【答案】应助回帖

我上面说的分子量是预聚阶段的分子量。提高预聚阶段的R值，降低预聚阶段的分子量，最后便可降低软段含量，粘度就会低一点。我不知道你说的R值和分子量是指的预聚阶段的还是整个反应的？这个是关键。

有思想是最痛苦的

17楼2013-10-09 22:12:35

liy1008

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会不会是你的链段太软了，PEG分子量过大，含量过高的话会有可能成膜后发粘的。另外你测试一下分子量，看看是不是有PEG没有接上去，因为如果PEG有游离的话肯定会发粘。

18楼2015-07-12 16:52:21