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yonghe615

禁虫 (正式写手)

★ ★
sanmoyihen: 金币+1 2013-09-23 08:40:35
紫百合LYL: 金币+1, 感谢应助 2013-09-23 10:28:23
本帖内容被屏蔽

11楼2013-09-04 16:35:18
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muzi126520

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
sanmoyihen: 金币+1 2013-09-23 08:40:45
紫百合LYL: 金币+1, 感谢应助 2013-09-23 10:28:31
软单体过多,Tg较低吧。。。再就是用到的助剂的吸水性,暴露在空气中增大了粘度,这样的话可以考虑下将干胶膜 沥虑 后再干燥试试。。。
一个不坏的人!!
12楼2013-09-09 12:05:30
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sanmoyihen

木虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by yonghe615 at 2013-09-04 16:35:18
我觉得是硬段不够吧,,要不用TDI试试?

TDI是受控品,买不到
上帝欲令其死亡必先令其疯狂
13楼2013-09-23 08:40:29
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davise1986

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


异氰酸酯: 金币+1, 感谢应助 2013-10-09 21:36:03
1.粘度和分子量无关只是分散在水中的时候,在预聚期间,分子量越大粘度越大,到一定程度就凝胶了;2.TDI反应活性非常高,和PEG反应的话很快就凝胶,建议不要采用;3.在阳离子体系中,N-甲基二乙醇胺呈碱性,对体系有催化作用,反应速度较快易凝胶;4.建议R做到5左右,采用PTMEG或PPG1000和PEG1000混合时候,适当添加DMPA增加亲水。
14楼2013-09-23 11:05:23
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ustcjyq

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


异氰酸酯: 金币+1, 感谢应助 2013-10-09 21:36:10
R值太高了,导致分子量太小。乳化后粘度取决于你的粒径和离子强度,说白了就是DMPA含量。你的DMPA含量估计偏高了
15楼2013-09-23 13:47:46
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异氰酸酯

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你这个R值指的是预聚阶段吧?一个关键问题就是,发粘到底是因为分子量太大还是太小?你看14楼和15楼,一个说是因为分子量太大,一个说因为分子量太小,你自己认为是分子量太小所以发粘?我比较同意14楼的观点,你这个是分子量太大了,预聚阶段的R你应该再大一点,把分子量做小,同时硬段含量相对提高,成膜也就不那么粘了。
个人观点,仅供参考。
有思想是最痛苦的
16楼2013-10-09 21:44:22
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异氰酸酯

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我上面说的分子量是预聚阶段的分子量。提高预聚阶段的R值,降低预聚阶段的分子量,最后便可降低软段含量,粘度就会低一点。我不知道你说的R值和分子量是指的预聚阶段的还是整个反应的?这个是关键。
有思想是最痛苦的
17楼2013-10-09 22:12:35
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liy1008

金虫 (正式写手)

会不会是你的链段太软了,PEG分子量过大,含量过高的话会有可能成膜后发粘的。另外你测试一下分子量,看看是不是有PEG没有接上去,因为如果PEG有游离的话肯定会发粘。
18楼2015-07-12 16:52:21
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