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ontaii

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
榨菜小萝卜: 金币+3 2013-08-16 09:28:15
引用回帖:
5楼: Originally posted by 榨菜小萝卜 at 2013-08-15 08:43:10
那有什么办法提高发光强度吗?紫外下看不到发光,做光谱时有铕的发射激发曲线出来,强度很弱。有什么方法改进吗?提高掺杂浓度行不行?我现在掺杂的到3mol%了,已经算高的了吧。...

个人经验:
3mol%对于Eu3+而言在很多host里面算是比较低的
有的host甚至能达到80%~100%(没有浓度猝灭)而在这类host里面,往往低浓度的Eu3+会因发射太弱而无法目测
所以建议做不同浓度的样本尝试吧
不过用三价铕代替Al3+要做高浓度几乎不可能,即使亮了,XRD物相往往不过关,除非能是共熔体
如果打算发文章这样的体系很难发的,如果是打算放入毕业论文而已的话,继续也无妨

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

11楼2013-08-16 02:20:34
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榨菜小萝卜

铜虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
11楼: Originally posted by ontaii at 2013-08-16 02:20:34
个人经验:
3mol%对于Eu3+而言在很多host里面算是比较低的
有的host甚至能达到80%~100%(没有浓度猝灭)而在这类host里面,往往低浓度的Eu3+会因发射太弱而无法目测
所以建议做不同浓度的样本尝试吧
不过用三价 ...

也就是说提高浓度的话有可能会达到理想的效果了?浓度是不能过高啊,这样的话XRD做出来的物相就不纯了。我做出来的就是紫外灯下观察不到发光,做光谱有EU的发射激发光谱,但是强度低。提高浓度有可能解决吗?
一馍在手,吭哧一口,试想岂不令人壮怀激烈否?
12楼2013-08-16 09:26:22
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榨菜小萝卜

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by bandgap at 2013-08-15 22:13:47
从化学计量比算是3mol%,但是所有的Eu3+是否都掺杂进入晶格就不得而知了。提高掺杂Eu3+浓度是提高发光强度的一个办法,但是如何解决晶格失配的问题,我也不清楚。...

好吧。。。。
一馍在手,吭哧一口,试想岂不令人壮怀激烈否?
13楼2013-08-16 09:27:55
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jieliuying

金虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by ontaii at 2013-08-16 02:20:34
个人经验:
3mol%对于Eu3+而言在很多host里面算是比较低的
有的host甚至能达到80%~100%(没有浓度猝灭)而在这类host里面,往往低浓度的Eu3+会因发射太弱而无法目测
所以建议做不同浓度的样本尝试吧
不过用三价 ...

Eu2O3直接就可以发光的。请问你说的高浓度(80%~100%),host有那些,不发生浓度猝灭的机理?
玻璃专业学生···
14楼2013-08-16 13:24:33
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ontaii

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


nofrunolif: 金币+1, 欢迎来功材版做客, 2013-09-06 15:19:58
引用回帖:
12楼: Originally posted by 榨菜小萝卜 at 2013-08-16 09:26:22
也就是说提高浓度的话有可能会达到理想的效果了?浓度是不能过高啊,这样的话XRD做出来的物相就不纯了。我做出来的就是紫外灯下观察不到发光,做光谱有EU的发射激发光谱,但是强度低。提高浓度有可能解决吗?...

你不实验一下怎么知道能不能解决......做一次合成又不会怀孕,光臆想就能出结果那就不需要做实验了- -||
在不同基体做的结果不一样
你这个基本上不能掺高浓度,低浓度发射太弱
做测试有光谱就够了,强不强谁知道?你打算用什么来告诉别人“这个荧光粉发出高强度红光”?量子产率?尖晶石掺Eu3+你这个无论怎么优化,QY都是很低的,有5%不错了...
如果你真的想做一个有强度的荧光粉,换体系吧
15楼2013-08-16 13:56:33
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榨菜小萝卜

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by ontaii at 2013-08-16 13:56:33
你不实验一下怎么知道能不能解决......做一次合成又不会怀孕,光臆想就能出结果那就不需要做实验了- -||
在不同基体做的结果不一样
你这个基本上不能掺高浓度,低浓度发射太弱
做测试有光谱就够了,强不强谁知道 ...

教训的是。。。
一馍在手,吭哧一口,试想岂不令人壮怀激烈否?
16楼2013-08-16 16:10:05
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玻璃蘑菇

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
16楼: Originally posted by 榨菜小萝卜 at 2013-08-16 16:10:05
教训的是。。。...

看了楼上的内容觉得大家都好强大,小虫自己合成了一系列的硅酸铜钡盐,如BaCuSi2O6,由于里面用到PbO作为催化剂,但是反应后XRD竟然完全没有峰值,就在想会不会是生成了BaCuSi2O6:Pb2+,做拉曼的时候实验小哥也说材料可以做荧光研究什么的?但是我不太懂,看了文献也不知所云,都是合成方法和测试,但是我连起码的判断方法都不知道,所以求大神给点指点啊~
1.怎么判断这个货是不是荧光材料,用什么仪器?
2.之后可以做那些测试呢?因为实在是没有做这个的师兄师姐在……
不甚感激啊~
17楼2013-09-05 08:36:30
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玻璃蘑菇

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
15楼: Originally posted by ontaii at 2013-08-16 13:56:33
你不实验一下怎么知道能不能解决......做一次合成又不会怀孕,光臆想就能出结果那就不需要做实验了- -||
在不同基体做的结果不一样
你这个基本上不能掺高浓度,低浓度发射太弱
做测试有光谱就够了,强不强谁知道 ...

看了楼上的内容觉得大家都好强大,小虫自己合成了一系列的硅酸铜钡盐,如BaCuSi2O6,由于里面用到PbO作为催化剂,但是反应后XRD竟然完全没有峰值,就在想会不会是生成了BaCuSi2O6:Pb2+,做拉曼的时候实验小哥也说材料可以做荧光研究什么的?但是我不太懂,看了文献也不知所云,都是合成方法和测试,但是我连起码的判断方法都不知道,所以求大神给点指点啊~
1.怎么判断这个货是不是荧光材料,用什么仪器?
2.之后可以做那些测试呢?因为实在是没有做这个的师兄师姐在……
不甚感激啊~
18楼2013-09-05 08:36:50
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wmj19890922

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

镁铝尖晶石做基质的掺杂三价铕的荧光材料,理论上Eu3+取代Al3+的晶格位置,Al3+的半径是0.0535nm,而Eu3+的半径是0.0947nm。这两者之间粒子半径差距有点大,不一定要取代,所以基质可能有问题,建议去多查资料确定实验可行性,对掺杂后的样品检测是否含有铕。第二,做对比试验改变掺杂浓度试试,当然注意浓度过大会产生荧光猝灭现在。至于温度,你可以做对比试验改变温度试试看,科研要慢慢来,急不得,祝你好运
19楼2013-09-05 13:03:13
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榨菜小萝卜

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
19楼: Originally posted by wmj19890922 at 2013-09-05 13:03:13
镁铝尖晶石做基质的掺杂三价铕的荧光材料,理论上Eu3+取代Al3+的晶格位置,Al3+的半径是0.0535nm,而Eu3+的半径是0.0947nm。这两者之间粒子半径差距有点大,不一定要取代,所以基质可能有问题,建议去多查资料确定实 ...

恩  谢谢
一馍在手,吭哧一口,试想岂不令人壮怀激烈否?
20楼2013-09-05 20:55:13
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