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生物小王子

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wgy2007 at 2013-08-08 09:25:59
划平板的时候用的力度太大了吧,可以用稀释涂平板的方法。

非常感谢
我就是我,人间不一样的烟火
11楼2013-08-09 10:31:29
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生物小王子

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by skull123 at 2013-08-08 10:31:04
稀释法太麻烦了,如果老是划破的话把接种环前面的圆环做一个45度折角再画,可以完美的解决划破问题。

非常感谢。
我就是我,人间不一样的烟火
12楼2013-08-09 10:31:55
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生物小王子

木虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by m2hy at 2013-08-08 16:46:14
多练习一下,楼上45度的方法应该不错,此外,划线力度需要掌握,多运用手腕的 力。

非常感谢。
我就是我,人间不一样的烟火
13楼2013-08-09 10:33:20
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生物小王子

木虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by wuzheng111 at 2013-08-08 22:06:19
不要太用力,楼上的45度是个好办法,也可以试试 一次性接种环

非常感谢。
我就是我,人间不一样的烟火
14楼2013-08-09 10:33:34
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wgy2007

木虫 (小有名气)

将培养好的菌液或从平板上洗下来的菌悬液,用无菌生理盐水按10的倍数稀释,稀释到1010的-8次方,从10的-6到10的-8次方稀释液中各取100ul涂平板,培养好即可获得单菌落。这是一个大致地过程,详细的操作过程微生物学实验书中有。
15楼2013-08-09 15:43:54
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wgy2007

木虫 (小有名气)

不好意思,是10的-8次方,多打了一个10。
16楼2013-08-09 15:44:57
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