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doct

木虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by launice at 2013-08-03 17:05:16
一楼说的对,你要确保接菌时培养基是干的,表面没有水,就可以避免

你们一般是如何确保平皿在灭菌后表面不挂水珠呢?打开吹干又容易引入细菌,而且平皿量多,每个吹干,工程量很大的!
11楼2013-08-06 10:08:23
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hkqgeoffrey

金虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by doct at 2013-08-06 10:05:23
我也觉得杂菌污染是极有可能的原因。但是不知道是如何带入杂菌的,会时有时无的?还有就是,沙氏琼脂培养基多经过一次灭菌就是变得越来越黄,这是什么原因呢?...

对于一些实验室使用率超高的超净台,即使超净台下操作,不注意也是会有污染的,至于你说培养基变色,我需要知道里头成分才能判断可能原因
兴趣是第一导师,我爱它,因此我毫无疲倦的探索
12楼2013-08-06 13:02:15
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doct

木虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by hkqgeoffrey at 2013-08-06 13:02:15
对于一些实验室使用率超高的超净台,即使超净台下操作,不注意也是会有污染的,至于你说培养基变色,我需要知道里头成分才能判断可能原因...

但是所有操作离酒精灯火焰很近!培养基成份的话:葡萄糖,蛋白栋,琼脂粉…
13楼2013-08-06 14:18:30
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doct

木虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by hkqgeoffrey at 2013-08-06 13:02:15
对于一些实验室使用率超高的超净台,即使超净台下操作,不注意也是会有污染的,至于你说培养基变色,我需要知道里头成分才能判断可能原因...

但是所有操作离酒精灯火焰很近!培养基成份的话:葡萄糖,蛋白栋,琼脂粉…
14楼2013-08-06 14:18:41
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launice

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by doct at 2013-08-06 10:08:23
你们一般是如何确保平皿在灭菌后表面不挂水珠呢?打开吹干又容易引入细菌,而且平皿量多,每个吹干,工程量很大的!...

纸包住灭菌后烘箱里烘啊
15楼2013-08-06 21:31:59
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威妞儿

银虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by doct at 2013-08-06 10:01:32
谢谢你!你的回复对我的实验有所启发。不过按照这种思路,应该是在每一次实验都会有一些出现一些上述异常情况,一些是正常的。但实际情况是每次实验,要么全部出现,要么全部正常,而且是每次平皿上的情况都一样, ...

有疑惑就很正常啦,不过能够帮助到你自己就欣慰了。每次实验你所处的温度、湿度、气流、培养基温度都会不同,所以哈哈哈!你懂得。
喜欢生命科学的东东,目前在做ELISA方面的实验
16楼2013-08-12 13:44:09
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hkqgeoffrey

金虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by doct at 2013-08-06 10:05:23
我也觉得杂菌污染是极有可能的原因。但是不知道是如何带入杂菌的,会时有时无的?还有就是,沙氏琼脂培养基多经过一次灭菌就是变得越来越黄,这是什么原因呢?...

带入杂菌与操作密切相关,比如接种器械灭菌不完全等···对于沙氏培养基变黄是因为含有葡萄糖的培养基120摄氏度灭菌后会糖苷键断裂分解成葡萄糖胺等物质,所以变黄,书上建议115摄氏度灭菌,不宜多次灭菌
兴趣是第一导师,我爱它,因此我毫无疲倦的探索
17楼2013-08-27 09:15:55
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