版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3287)
>
虫友互识
(188)
>
文献求助
(121)
>
导师招生
(90)
>
硕博家园
(72)
>
论文投稿
(57)
>
博后之家
(55)
>
考研
(49)
>
考博
(48)
>
休闲灌水
(48)
>
论文道贺祈福
(40)
>
基金申请
(39)
>
招聘信息布告栏
(37)
>
公派出国
(36)
>
教师之家
(25)
>
留学DIY
(11)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
菌液pcr
5
2/1
返回列表
查看: 1005 | 回复: 16
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
zhoutianhe
铜虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 182.5
帖子: 112
在线: 43.2小时
虫号: 2088204
注册: 2012-10-26
性别: GG
专业: 动物系统及分类学
[
求助
]
菌液pcr
大家帮我看看这个菌液pcr,是怎么回事?怎么有两条条带,而且左起第三个,和第六个都是蓝斑,怎么也有两个条带?
R}XI_XDU7HE4{OWNU`~}9%Q.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
氨基封端PDMS和HDI反应快速固化
已经有10人回复
博士读完未来一定会好吗
已经有37人回复
论文投稿求助
已经有4人回复
Applied Surface Science 这个期刊。有哪位虫友投过的能把word模板发给我参考一下嘛
已经有3人回复
投稿精细化工
已经有6人回复
之前让一硕士生水了7个发明专利,现在这7个获批发明专利的维护费可从哪儿支出哈?
已经有10人回复
博士申请都是内定的吗?
已经有9人回复
心脉受损
已经有8人回复
1楼
2013-07-30 09:09:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
一树春天
新虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 205.3
帖子: 26
在线: 19.1小时
虫号: 1608367
注册: 2012-02-09
性别:
MM
专业: 植物病理学
引用回帖:
10楼
:
Originally posted by
wodehao110
at 2013-07-30 22:41:53
会不会pcr温度太低了,导致非特异条带多。
非特异性条带应该是退货温度太低的原因
赞
一下
回复此楼
高级回复
14楼
2013-08-01 14:28:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 17 个回答
2464514082
新虫
(小有名气)
应助: 6
(幼儿园)
金币: 297.5
红花: 2
帖子: 219
在线: 19.2小时
虫号: 2102394
注册: 2012-11-02
专业: 兽医传染病学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
137167741: 金币+2, 小木虫交流,共同进步~~
2013-07-30 09:28:22
可能是出现非特异性条带了,你两条带里有目的条带吗?
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-07-30 09:25:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Sthunder
木虫
(正式写手)
BioEPI: 3
应助: 130
(高中生)
金币: 2337.8
散金: 15
红花: 9
帖子: 308
在线: 176.6小时
虫号: 2551016
注册: 2013-07-17
性别: GG
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
silicare: 金币+3, 对照很有必要
2013-07-30 15:00:50
下次用浓度高一点的胶,你mark都没有跑开。
你得到3条带,不知你目的大小是多少,下次用空菌和空载做个对照. Good luck!
赞
一下
回复此楼
互助互励,共奋共进!!
3楼
2013-07-30 09:43:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zhoutianhe
铜虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 182.5
帖子: 112
在线: 43.2小时
虫号: 2088204
注册: 2012-10-26
性别: GG
专业: 动物系统及分类学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
Sthunder
at 2013-07-30 09:43:42
下次用浓度高一点的胶,你mark都没有跑开。
你得到3条带,不知你目的大小是多少,下次用空菌和空载做个对照. Good luck!
没有我要的条带,我回收之前的条带,如图,当时我的退火温度是62.3,但是克隆过后用62.3什么都没有p出来,然后用的50度,就是之前这种多条带了,引物都是用一样的引物
JE_$3W$}3YR$B0N)EO7J)CB.jpg
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-07-30 10:10:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 17 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定