24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2597  |  回复: 5
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

iwish297

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liushoujia

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
iwish297: 金币+20, ★★★★★最佳答案, 太感谢前辈的指点了,你的指点对我的帮助很大,我再好好思考一下, 2013-08-03 15:04:05
看了你几个帖子:1、急毒预试验的设置:在你的复方中已知一个主要成分的LD50。不知道你复方有多少组分,其他组份毒性如何,你可以在已知组分LD50的基础上以一定的比例梯度向上设1-2个剂量,向下设3-4个剂量,共5-6个剂量,找到Dm和Dn。你上面只采用3只KM小鼠想找到Dm和Dn,基本不可能。2、排除操作手法,为提高给药剂量,灌胃容积0.5ml/只小鼠应该可行,另外空白对照呢?(给药前小鼠需禁食不禁水12h)。3、降低药物浓度而不降低给药剂量,可适当调整给药容积和给药频率。4、对死亡动物大体解剖分析,做个病理看看,不过你这里动物死亡太快了,可能还没有足够的时间产出明确的病理组织损失。5、查下资料,对你复方中每个成分再做分析,降低给药剂量,找到Dn,有可能组方后药物毒性叠加,甚至出现新的毒性,这样的话毒性大就是毒性大。6、LD50不是一个固定的值,不同实验室、不同操作人员、不同溶媒等很多因数都会影响数值的变化。说了很多,个人观点,仅供参考!
5楼2013-08-02 22:42:11
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 iwish297 的主题更新
信息提示
请填处理意见